Chemical Studies on Lichens. 4. Thin Layer Chromatography of Lichen Substances.

Santesson, Johan; Bohman, Gerd; Holmberg, Pär; Eriksson, G.; Blinc, R.; Paušak, S.; Ehrenberg, L.; Dumanović, J.

doi:10.3891/acta.chem.scand.21-1162

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“…TLC has been used to study specifi c groups of lichen products (Bendz et al, 1965(Bendz et al, , 1966(Bendz et al, , 1967Santesson, 1965Santesson, , 1967a. Different authors used different solvent systems and chromatographic conditions, making it impossible to compare their results.…”

Section: The Development Of Analytical Methods (And Their Applicationmentioning

confidence: 99%

Current Results on Biological Activities of Lichen Secondary Metabolites: a Review

Molnár

Farkas

2010

Zeitschrift Für Naturforschung C

392

272

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Lichens are symbiotic organisms of fungi and algae or cyanobacteria. Lichen-forming fungi synthesize a great variety of secondary metabolites, many of which are unique. Developments in analytical techniques and experimental methods have resulted in the identifi cation of about 1050 lichen substances (including those found in cultures). In addition to their role in lichen chemotaxonomy and systematics, lichen secondary compounds have several possible biological roles, including photoprotection against intense radiation, as well as allelochemical, antiviral, antitumor, antibacterial, antiherbivore, and antioxidant action. These compounds are also important factors in metal homeostasis and pollution tolerance of lichen thalli. Although our knowledge of the contribution of these extracellular products to the success of the lichen symbiosis has increased signifi cantly in the last decades, their biotic and abiotic roles have not been entirely explored.

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Section: The Development Of Analytical Methods (And Their Applicationmentioning

confidence: 99%

Current Results on Biological Activities of Lichen Secondary Metabolites: a Review

Molnár

Farkas

2010

Zeitschrift Für Naturforschung C

392

272

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“…Tabulações de dados e referências são encontrados nos trabalhos de Huneck 93 e Santesson 94 . A cromatografia de extratos liquênicos utilizando placas de cromatografia em camada delgada de alta performance tem permitido detectar com mais precisão um número de compostos presentes nos extratos devido à maior resolução do méto-do 95 .…”

Section: -Cromatografiaunclassified

A química dos liquens

Honda¹,

Vilegas²

1999

Quím. Nova

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Recebido em 12/2/98; aceito em 21/8/98 THE CHEMISTRY OF LICHENS. Lichens are symbiotic associations between fungi and algae and/or cyanobacteria. They produce common intracellular products including proteins, amino acids, polyols, carotenoids, polysaccharides and vitamins. The secondary metabolites found in lichens are phenolics which accumulate either on the cortex or on the cell walls of medullary hyphae and they are mainly acetyl-polimalonyl pathway derivatives. Polysaccharides, proteins and secondary metabolites produced by lichens have attracted the attention of investigators due their biological activities. This revision coments about the biosynthetic origin and structures of the principal classes of compounds produced by these organisms.Keyword: lichens; liquenic compounds; chemotaxonomy. DIVULGAÇÃO INTRODUÇÃODefine-se liquens como organismos simbióticos compostos por um fungo (micobionte) e uma ou mais algas (fotobionte) 1 .Calcula-se que existam 13.500 espécies (aproximadamente 600 gêneros) de fungos liquenizados, o que corresponde a 20% dos fungos conhecidos 2,3 . A grande maioria (98%) dos fungos liquênicos são Ascomicetos e 46% desses são liquenizados, de modo que a liquenização é uma grande regra e não uma exceção nesse grupo de fungos. Os Deuteromicetos ou fungos imperfeitos são representados por apenas uma dezena de gêneros, ou pouco mais. Os Basidiomicetos formam diversas associações semelhantes a liquens em regiões tropicais e são encontrados com algas azuis. Algumas espécies do gênero Dictyonema ocorrem como Basidiomiceto liquenizado 2 .As algas mais comuns encontradas na associação são as clorofíceas e destas a mais freqüente é uma espécie de Trebouxia, em aproximadamente 70% dos gêneros de liquens. Além dessa, ocorrem também espécies de Coccomyxa e Trentepohlia. Entre as algas verde-azuladas (cianofíceas), as mais comuns são a Nostoc e Scytonema 4 .Nos liquens, as algas constituem, com raras exceções, uma parte muito pequena do talo variando entre 5-10% da massa ou volume e são completamente envolvidas pelos tecidos do fungo nos talos. Portanto, toda a organização do talo liquênico se deve ao fungo. As algas podem, ou não, estar restritas a uma camada especial do talo e responsabilizam-se totalmente pela fotossíntese 3 .O micobionte, geralmente dominante, é um organismo heterotrófico que obtém sua fonte de carbono do fotobionte. A liquenização pode ser considerada uma estratégia pela qual o fungo pode satisfazer sua necessidade de carboidrato para respiração e crescimento 2 . Sabe-se hoje, que polióis em liquens com algas verdes e glucose em liquens com cianofíceas são passados do fotobionte para o micobionte Com relação à alga, as vantagens não estão associadas a ganhos metabólicos em si, mas a benefícios, de alguma maneira, relativos à hidratação, evitando dessecação. Além disso, as hifas opacas protegem a alga de alta intensidade luminosa, e a liquenização é um mecanismo que permite ao fotobionte se desenvolver em ambientes de alta luminosidade 7 .Como resultado da simbiose, tanto fotobion...

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“…Rhodocladonic acid was identified in lichen Cladonia sp. [8]; it is also the intermediate of synthetic product [9], i.e., paeciloquinone C. This compound, the common anthraquinone structurally comparable to our monomer compound, was also isolated from fungus Paecilomyces carneus [10]. Further anthraquinones with unusual isoprenyl (geranyl) chain(s) were isolated and identified in different plants [11] or synthesized [12,13].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 89%

The colleflaccinosides, two chiral bianthraquinone glycosides with antitumor activity from the lichen Collema flaccidum collected in Israel and Russia

Řezanka

Dembitsky

2006

Natural Product Research

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Colleflaccinosides A and B, two chiral bianthraquinone glycosides from the two geographical varieties of lichen Collema flaccidum collected in Russia and Israel have been isolated as new natural products. Their structures were elucidated using UV, CD, IR, MS, 1D and 2D NMR spectral data, and chemical degradation. The colleflaccinosides B had significant antitumor activity in the crown gall tumor inhibition test.

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Chemical Studies on Lichens. 4. Thin Layer Chromatography of Lichen Substances.

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Current Results on Biological Activities of Lichen Secondary Metabolites: a Review

Current Results on Biological Activities of Lichen Secondary Metabolites: a Review

A química dos liquens

The colleflaccinosides, two chiral bianthraquinone glycosides with antitumor activity from the lichen Collema flaccidum collected in Israel and Russia

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