ChemInform Abstract: DIE SYNTH. EINIGER SUBSTITUIERTER 1,3‐DIOXOLANE

Abstract

Die aus dem Monochlorhydrin (I) darstellbaren Dioxolane (II) ergeben mit Orthoameisensäureestern in Gegenwart von Bortrifluoridätherat die Verbindungen (III), mit Formaldehyd die Methylketale (IV), sie addieren leicht Butanol in Gegenwart von p‐Toluolsulfonsäure unter Bildung der Ketale (V), liefern aber bei der Reaktion mit Methanol nur das Dioxanderivat (VI).