ChemInform Abstract: DIE SYNTH. KONJUGIERTER OCTADECADIINSAEUREN

Abstract

Die durch Umsetzung der Alkylbromide (I) mit Natriumacetylid (II) in flüssigem Ammoniak und anschließend in Dimethylformamid dargestellten Alkylacetylene (III) lassen sich in Gegenwart von besonders gereinigter Kupfer(l)‐ chloridlösung unter der Einwirkung von Sauerstoff oxidativ mit den Acetylencarbonsäuren (VII) zu den Octadecadiinsäuren (VIII) vereinigen.