Alguns novos derivados de pirazol-5-carbonitrila 8,9 e pirazol-5-carboxamida 13 foram sintetizados pela reação de cicloadição de nitriliminas 3,4 a α-cianocinamonitrilas 5a-f e α-cianocinamamida 12a,b, respectivamente. Por outro lado, a adição de 3,4 a α-cianocinamato de etila 14a-f leva à produção de derivados de 2-pyrazoline-5-carboxilato de etila, 15, 16. Também, a cicloadição de 3,4 à 3-cianocumarina 19a ou à 3-fenilsulfonilcumarina 19b ou à 3-bromocumarina 19c leva à produção de derivados do cromeno[3,4-c]pirazol-4(3H)-ona, 20. A cicloadição de 3,4 à 3-acetilcumarina, 22 e 3-benzoilcumarina, 23, produz o correspondente diidrocromeno [3,4-c] pirazol-4(3H)-ona, 24 e 25, respectivamente. A oxidação de 24 e 25 produz 20. A maioria dos compostos preparados mostrou boa a moderada atividade antibacteriana e antifúngica.Some new pyrazole-5-carbonitrile derivatives 8,9 and pyrazole-5-carboxamide 13 were synthesized by the cycloaddition reaction of nitrilimines 3,4 to α-cyanocinnamonitriles 5a-f and α-cyanocinnamamide 12a,b respectively. On the other hand 3,4 add to ethyl α-cyanocinnamate 14a-f to give ethyl 2-pyrazoline-5-carboxylate derivatives 15,16. Also, cycloaddition of 3,4 to 3-cyanocoumarin 19a or 3-phenylsulphonylcoumarin 19b or 3-bromocoumarin 19c give chromeno [3,4-c]pyrazol-4(3H)-one derivatives 20. In the same direction, the cycloaddition of 3,4 to 3-acetylcoumarin 22 and 3-benzoylcoumarin 23 gives the corresponding dihydrochromeno[3,4-] pyrazol-4(3H)-one 24 and 25 respectively. Oxidation of 24 and 25 give 20. Most of the prepared compounds showed good to moderate antibacterial and antifungal activities.