ChemInform Abstract: NUCLEOSIDE UND NUCLEOTIDE 45. MITT. PURIN‐CYCLONUCLEOSIDE 12. MITT. SYNTH. VON ADENIN‐CYCLONUCLEOSIDEN MIT 8,5′‐ANHYDRO‐BINDUNG

Abstract

Bei Behandlung des Brom‐adenosins (I) mit NaH in Dioxan entsteht das Cyclonucleosid (II) (Abbildung von ORD‐ und CD‐Kurven), aus dem durch Erhitzen in n Schwefelsäure das ungeschützte Cyclonucleosid (III) und das Hydroxyadenosin (IVa) und durch Erhitzen in 0,1 Schwefelsäure die Adenyl‐ribose (V) entstehen.