ChemInform Abstract: PURINES, XII. CYCLIZATION OF 4‐ALKYLAMINO‐5‐NITROSOURACILS AND SYNTHESIS OF 8‐SUBSTITUTED XANTHINES AND BIS(THEOPHYLLIN‐8‐YL)ALKANE DERIVATIVES

Abstract

Nitrosierung der aus entsprechenden Komponenten (I) und (II) erhältlichen Aminouracile (III) liefert die Derivate (IV) (die Darstellung der labilen Nitrosoverbindungen (IVb) und (IVc) gelingt nur durch Umsetzung in Isoamylnitrit/Alkohol), deren Cyclisierungstendenz zu Xanthinen wie (V) bzw. (VI) in Abhängigkeit von der Substituentengröße an N‐3 mit Hilfe der Differential‐Thermogravimetrie untersucht wird.