ChemInform Abstract: Regioselektive [4 + 3]‐Cycloadditionen von heterosubstituierten Allylium‐2‐olaten (Oxallylen) an 2‐Methylfuran.

Abstract

2‐Methyl‐furan (I) reagiert mit den Chlorketonen (II) in Gegenwart von Lithiumperchlorat und Triethylamin über diskutierte Zwischenstufen mit Oxyallylen‐Struktur zu den isomeren Addukten (III ) und (IV), die z.Tl. auch aus den Dichlorketonen (V) erhalten werden können.