Abstract:Beim Erhitzen der Anilanilide (Ia) bzw. (Ib) mit HCl (analog mit Phosgen) in Toluol tritt Selbstkondensation zu den Pyridonen (IIa) bzw. (IIb) ein; analog werden aus den S‐Isosteren (Ic) bzw. (Id) die Pyridinthione (IIc) bzw. (IId) gebildet, die durch Erhitzen mit HgO in Äthanol quantitativ zu (IIa) bzw. (IIb) desulfuriert werden.
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