2020
DOI: 10.46634/riics.46
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Complejo de esclerosis tuberosa

Abstract: El Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET) es un trastorno genético de herencia autosómica dominante, causado por la mutación en uno de los genes TSC1 o TSC2. Los pacientes con una afectación CET grave de tipo neurológica posiblemente presentarán epilepsia, discapacidad intelectual, problemas específicos del aprendizaje y trastornos de la conducta, por lo que la evaluación neuropsicológica en individuos con esta patología cobra un carácter importante al proporcionar información sobre los déficits cognitivos que … Show more

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Esclerosis tuberosa

Sanchez,
Salas Contreras,
Carchi Flores
2024
rgn

Esclerosis tuberosa

Sanchez,
Salas Contreras,
Carchi Flores
2024
rgn