Complejo esclerosis tuberosa: reporte de un caso clínico neonatal

Abstract

RESUMEN
 El complejo de esclerosis tuberosa es una afección genética, aproximadamente dos tercios de los casos ocurren esporádicamente; se caracteriza por lesiones y tumores benignos (hamartomas) en múltiples sistemas orgánicos. La detección prenatal precisa es importante para el pronóstico, una decisión sobre el resultado del embarazo y el asesoramiento.
 Se reporta el caso de una gestante sana y su feto con diagnóstico presuntivo de esclerosis tuberosa, por hallazgo de masas intracardiacas en ecografía prenatal, confirmados luego del nacimiento, con afectación de otros órganos, cumpliendo con criterios mayores de diagnóstico. El caso presentado es el primero registrado en el Departamento de Neonatología y tiene el objetivo de mostrar la aproximación diagnóstica prenatal y postnatal de una enfermedad relativamente rara.
 Correspondencia: Patricia Desvars, Correo: patydesro@hotmail.com
 
 Conflicto de interés: Los autores declaran no poseer conflicto de interés.
 
 Recibido: 17/09/2020 Aceptado:30/09/2020

Diagnóstico prenatal y seguimiento de tumores cardiacos fetales: serie de casos y revisión de la literatura

“…Esta patología afecta diversos órganos, siendo el de peor pronóstico la afectación del sistema nervioso, por lo que uno de los síntomas más frecuentes es la epilepsia (83%). Es importante un diagnóstico precoz y manejo para mejorar los resultados cognitivos (19) . Las complicaciones mortales descritas son el angiolipoma renal, la muerte súbita inesperada asociada a epilepsia, linfomiolipoma pulmonar, astrocitoma subependimario de células gigantes y cáncer pancreático (20) .…”