RESUMENMEGAPREPUCIO CONGÉNITO: DIAGNÓSTICO Y MANEJO TERAPÉUTICO Objetivo: Analizar la presentación clínica, diagnóstico y manejo terapéutico del megaprepucio congé-nito (MC). Material y métodos: Estudio retrospectivo de los 4 casos de MC diagnosticados y tratados en nuestro Servicio desde octubre 1997 hasta abril de 2005, describiendo el diagnóstico y la técnica quirúrgica empleada en todos ellos. Conclusiones: El MC es una condición infrecuente, que puede confundirse con otras patologías, que es necesario reconocer y tratar correctamente por parte del Urólogo. NOTA CLÍNICA E l término megaprepucio congénito (MC) fue descrito por primera vez en 1994 por O´Brien 1 . Se trata de un prepucio que, al nacimiento, se caracteriza por presentar una mucosa muy extensa y redundante acompañada de piel prepucial escasa y engrosada, que cubre totalmente el glande sobre un pene de tamaño y aspecto normales 4 . El megaprepucio congénito o primario no debe ser confundido con el megaprepucio secundario, que tiene su origen en la constricción del prepucio por la ropa interior del niño sobre un prepucio ya redundante, también puede ser secundario a fimosis 2,4,8 .El MC suele presentarse clínicamente por una masa de contenido urinario durante la micción en la porción ventral del pene que, generalmente, se extiende hacia el escroto 3 . El diagnóstico de esta patología es clínico, mediante la exploración física del niño, sin precisar exploraciones complementarias adicionales. Se trata de una patología poco frecuente que es importante conocer, no sólo por las implicaciones estéticas que conlleva, sino también por la eventual afectación del tractor urinario superior condicionada por la dificultad miccional secundaria al estrechamiento distal del pene por el prepucio redundante 3,4 .