Contribution à l'étude de la dicyandiamide

Abstract

Diphe'nylhydmzide: ITne suspension de 100 mg. d'acide dans 1 cm3 d'eau est additionnee de 0'2 em3 de phhnylhydrazine. On chauffe 2 heures ilu bain-marie; le produit est essore et lav6 d'abord a l'eau chaude, puis h l'alcool et enfin a 1'6ther. Paillettes blanches trks peu solubles fondant en se dkcomposant a 227--23Oo. 2,420 mg. subst. ont donne 0,307 cm3 N2 (23O, 556 mm) C,,H,,O,XT, Calcule N 14,36 Trouv6 S 14,56;i. GenBve, Laboratoire de Chimie organique et inorganique de I'Universite. 165. Contribution a l'etude de la par F. Chastellain. (18. IX. 35.) dicyandiamide La dicyandiamide, form6e par dimhisation de la cyanamide, est connue depuis longtemps. Dejh lors de la decouverte de cette dernikre, Cloex et Cannixxaro avaient constate en 1851 que le nouveau corps se polymerisait facilement. La substance formke fut elle-m6me isolde en 1858 par B e i k t e i n et Geuther et denornmee (( param o (de paracyanamide). C'est a Haag (1862) qu'elle doit l'appellation qu'elle a conservke. La dicyandiamide prksente cette particularit6 que, malgre le nombre assez imposant de travaux dont elle a fait I'objet, sa constitution n'est pas encore clairement determineel). On a propose pour la reprhsenter jusqu'b cinq formules de structure, et quoiqu'elle appartienne h une categorie de substances (amido-et imido-dkriv6s de I'acide carbonique) oii les cas de tautoni4rie sont trPs frkquents, si ce n'est meme la rBgle, il semble qu'on puisse en restreindre le nombre. 1) Dadieu e t Kohlratisch, 31. 57, 237 (1931). 2, Franssen, B1. [4] 43, 177 (1928).