Coordination Polymers based on calixarene derivatives: Structures and properties

Abstract

HAL is a multi-disciplinary open access archive for the deposit and dissemination of scientific research documents, whether they are published or not. The documents may come from teaching and research institutions in France or abroad, or from public or private research centers. L'archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est destinée au dépôt et à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des établissements d'enseignement et de recherche français ou étrangers, des laboratoires publics ou privés.

Mixed Tb/Dy coordination ladders based on tetra(carboxymethyl)thiacalix[4]arene: a new avenue towards luminescent molecular nanomagnets

“…The generation of coordination polymers with various dimensionalities using tetrasubstituted (tetramercapto)(thia)calix [4]arene derivatives that bear different coordinating sites is well documented. 37 By combining functionalized calix [6]arene bearing amide groups, calix [8]arene, 38,39 unsubstituted calix [4]arene and thiacalix [4]arene derivatives in cone conformation [40][41][42][43] with lanthanides salts or mixtures of 3d/4f, 44-51 different types of clusters have been obtained. Among them, the use of calixarenes bearing carboxylic coordinating sites, for which the lanthanides cations present great affinity, has been reported for the formation of isolated complexes.…”

Photoswitchable Supramolecular Systems Based on Carboxyl Derivatives of Thiacalix[4]arene and Their Complexes with Zn(II) and Tb(III) Ions

“…[13][14][15] В настоящей работе для создания фотопере-ключаемых супрамолекулярных систем были использо-ваны карбоксильные производные тиакаликс [4]арена 7, 8, содержащие азобензольные фрагменты, расположен-ные в боковой цепи заместителей нижнего обода (Схема 1). Благодаря своей способности к обратимой фотоизо-меризации, азобензольную группу широко применяют в качестве фотопереключаемого центра в дизайне раз-личных супрамолекулярных систем.…”

“…В отличие от макроцикла 7 было установле-но, что как с катионами цинка(II), так и с катионами тербия(III), соединение 8 образует комплексы состава 1:1 (Рисунок 6). Учитывая способность производных тиакаликс [4]арена в стереоизомерной форме 1,3-аль-тернат образовывать протяжённые структуры в кри-сталлической фазе при взаимодействии с катионами металлов, [13] полученные данные по стехиометрии ком-плексов могут соответствовать как дискретным ком-плексам, так и линейным, двухмерным и трёхмерным металл-органическим сеткам. [13] Вышеотмеченные различия приводят к драмати-ческим изменениям процессов агрегации макроцикла 8 как в отсутствие, так и в присутствии в растворе ионов металлов.…”

Thiacalix[4]‐bis‐crown with Hard Cavities and Soft Bridges Exhibiting Endocyclic Potassium(I) Complexes and Exocyclic Silver(I) Coordination Polymers

“…Thiacalixarenes have attracted considerable interest as a partner of “classical” calixarenes due to their isostructural topology and the additional coordinating sites in form of sulfur bridges . One of the most fascinating modification of a (thia)calixarene scaffold involves linking of two opposite aromatic units with crown moieties to give (thia)calixcrowns .…”