Cortical limb myoclonus in pathologically proven progressive supranuclear palsy

Kemp, S.; Harding, Anthony John; Halliday, Glenda M.; Mahant, Neil; Fung, Victor S.C.

doi:10.1002/mds.25693

Cited by 3 publications

(3 citation statements)

References 16 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Short duration EMG bursts was found in arm muscles with absence of giant SEP and no cortical potential preceding the myoclonus. However, C-reflex was observed at latencies of 40 to 45 ms, consistent with cortical origin ( Kemp et al, 2013 ). Drugs including amantadine and levodopa are also known to cause myoclonus in PSP patients.…”

Section: Myoclonus In Parkinsonismmentioning

confidence: 62%

“…Palatal myoclonus has been described in PSP associated with hypertrophy of the inferior olivary nucleus ( Suyama et al, 1997 ). Cortical myoclonus was demonstrated neurophysiologically in a patient with CBS but had pathologically proven PSP ( Kemp et al, 2013 ). Short duration EMG bursts was found in arm muscles with absence of giant SEP and no cortical potential preceding the myoclonus.…”

Section: Myoclonus In Parkinsonismmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Clinical neurophysiology of Parkinson’s disease and parkinsonism

Chen

Berardelli

Bhattacharya

et al. 2022

Clinical Neurophysiology Practice

View full text Add to dashboard Cite

Section: Myoclonus In Parkinsonismmentioning

confidence: 62%

Section: Myoclonus In Parkinsonismmentioning

confidence: 99%

Clinical neurophysiology of Parkinson’s disease and parkinsonism

Chen

Berardelli

Bhattacharya

et al. 2022

Clinical Neurophysiology Practice

View full text Add to dashboard Cite

“…Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές ασθενών με PSP που εμφάνιζαν δυσκινησίες επαγόμενες από λεβοντόπα 55 , περιστοματική δυστονία αφορώσα την κάτω γνάθο 56 , δυστονία προσώπου μετά τη χορήγηση λεβοντόπας 57 καθώς και τυπικό μυόκλονο φλοιώδους αρχής 58 .…”

Section: στοιχεία διδακτορικής διατριβήςunclassified

Νευροχημικά Και Απεικονιστικά Χαρακτηριστικά Ασθενών Με Επαυξημένα Παρκινσονικά Σύνδρομα

Κωνσταντινίδης¹

View full text Add to dashboard Cite

Εισαγωγή: Η διαφορική διαγνωστική ασθενών με επαυξημένο παρκινσονικό σύνδρομο είναι συχνά δυσχερής, ιδιώς σε άτυπες μορφές ή πρώιμα στην φυσική ιστορία τους. Τα υπάρχοντα κλινικά διαγνωστικά κριτήρια στερούνται ευαισθησίας, αλλά και ειδικότητας στην περίπτωση της φλοιοβασικής εκφύλισης. Καθίσταται συνεπώς αναγκαία η αναζήτηση αξιόπιστων βιοδεικτών, οι οποίοι θα βοηθήσουν στην πρωιμότερη και ακριβέστερη διάγνωση ασθενών με παρκινσονισμό. Ασθενείς και Μέθοδοι: Στην μελέτη συμμετείχαν 19 ασθενείς με προοδευτική υπερπυρηνική παράλυση (PSP: progressive supranuclear palsy), 15 ασθενείς με ατροφια πολλαπλών συστημάτων (MSA: multiple system atrophy) και 17 ασθενείς με φλοιοβαασική εκφύλιση (CBD: corticobasal degeneration). Ως ομάδα ελέγχου επιστρατεύθηκαν 11 ασθενείς με νόσο Parkinson και 12 υγιείς μάρτυρες για τα απεικονιστικά δεδομένα, καθώς και 17 ασθενείς με νόσο Parkinson και 18 υγιείς μάρτυρες για τα βιοχημικά δεδομένα του εγκεφαλονωτιαίου υγρού (ΕΝΥ). Σε όλους τους ασθενείς καταγράφηκαν αναλυτικά δεδομένα του νευρολογικού ιστορικού, της αντικειμενικής νευρολογικής εξέτσης, της νευροψυχολογικής επίδοσης και της φυσικής ιστορίας. Στο δείγμα των ασθενών προσδιορίσθηκαν οι κάτωθι βιοχημικοί δείκτες στο ΕΝΥ: β-αμυλοειδές (Αβ42), ολική ταυ πρωτεΐνη (τT), φωσφορυλιωμένη ταυ πρωτεΐνη (τP-181) και α-συνουκλεΐνη (α-syn). Στο δείγμα προσδιορίσθηκαν πλήθος απεικονιστικών δεικτών, που αφορούσαν σε απλές αποστάσεις εγκεφαλικών δομών, επιφανειομετρικά δεδομένα, καθώς και αναζήτηση παρουσίας ή μη ειδικών απεικονιστικών σημείων. Αποτελέσματα: Υπάρχει σημαντική κλινική αλληλεπικάλυψη μεταξύ των επαυξημένων παρκινσονικών συνδρόμων. Ο εισπνευστικός συριγμός, η διαταραχή ύπνου τύπου RBD και η παρεγκεφαλιδική σημειολογία αποτελούν σχεδόν απόλυτα ειδικά στοιχεία για την MSA. Η διαταραχή της στερεογνωσίας και η παρουσία αισθητικής ημιαμέλειας είναι ειδικά για την CBD και η υπομετρία της συζυγούς βλεμματικής στροφής για την PSP. Η δοκιμασία απραξίας του Goldenberg ποσοτικοποιεί αξιόπιστα την απραξία, και είναι ιδιαιτέρως χρήσιμη για τη διάγνωση της CBD. O Magnetic Resonance Parkinsonism Index (MRPI), αποτελεί ιδιαίτερα αξιόπιστο δείκτη για τη διάγνωση της PSP. Το γινόμενο της μέγιστης απόστασης μεσεγκεφάλου x μέγιστο εύρος άνω παρεγκεφαλιδικού σκέλους δίνει αποτελέσματα παρεμφερή με τον MRPI στη διάγνωση της PSP. Πέντε ασθενείς (29%) με πιθανότατη φλοιοβασική εκφύλιση βάσει κριτηρίων έφεραν βιοχημικό αποτύπωμα νόσου Alzheimer. Η αρχικώς ανευρεθείσα υψηλή τΤ και χαμηλό Αβ42 σε ασθενείς με πιθανότατη φλοιοβασική εκφύλιση μπορεί να οφείλεται σε πρόσμειξη ασθενών με προφίλ AD, καθώς εξαίρεση των ασθενών αυτών αποκατέστησε τις διαφορές. Ο δείκτης τΤ /Αβ42 συνδράμει στη διαφορική διάγνωση της MSA από την PD. Συμπεράσματα: Η χρήση μετρήσεων απλών αποστάσεων και επιφανειών, καθώς και η ανάλυση του βιοχημικού προφίλ του εγκεφαλονωτιαίου υγρού μπορεί να συνδράμει στην ορθή διάγνωση ασθενών με επαυξημένο παρκινσονικό σύνδρομο.

show abstract

Communication impairments in people with progressive supranuclear palsy: A tutorial

Kim

McCann

2015

Journal of Communication Disorders

View full text Add to dashboard Cite

Progressive supranuclear palsy (PSP) is a progressive neurological condition, whose main features include supranuclear gaze palsy, frequent falls, bradykinesia, axial rigidity, cognitive decline and communication impairments. Even though communication impairments are early and prominent manifestations, there is a significant lack of research on the nature of these impairments in PSP and the role of speech-language pathologists (SLPs). This tutorial article aims to describe the communication impairments observed in people with PSP; provide clinical guidelines for SLPs when assessing motor speech, language and other communication impairments; and to present facilitation and compensation approaches to treatment for people with PSP. The predominant motor speech impairment is mixed dysarthria, but there is a lack of consensus about the classification of language impairments. The involvement of SLPs in the assessment and treatment of people with PSP should be early, on-going and in collaboration with other health professionals, with the primary focus of maintaining quality of life for these patients and their family members.

show abstract

Cortical limb myoclonus in pathologically proven progressive supranuclear palsy

Cited by 3 publications

References 16 publications

Clinical neurophysiology of Parkinson’s disease and parkinsonism

Clinical neurophysiology of Parkinson’s disease and parkinsonism

Νευροχημικά Και Απεικονιστικά Χαρακτηριστικά Ασθενών Με Επαυξημένα Παρκινσονικά Σύνδρομα

Communication impairments in people with progressive supranuclear palsy: A tutorial

Contact Info

Product

Resources

About