Current and future approaches to the diagnosis of non-alcoholic fatty liver disease

Маев, И. В.; Medical, A.I.Evdokimov Moscow State; Кузнецова, Е. И.; Андреев, Д. Н.; Дичева, Д. Т.

doi:10.26442/2075-1753_2015.8.20-27

Cited by 8 publications

(12 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Гиперсидеринемия обнаруживается у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В или С [9,10,11]. Аналогичные нарушения наблюдаются при неалкогольном стеатогепатите [12,13], алкогольной болезни печени [14,15]. Носители аллеля 63D имеют повышенную вероятность заболевания спорадической формой поздней кожной порфирии (ПКП) [16,17].…”

Section: резюмеunclassified

HFE hemochromatosis gene polymorphism and porphyria cutanea tarda

Кривошеев

Кондратова

Gurazheva

et al. 2023

jour

View full text Add to dashboard Cite

Purpose. To study the frequency of genotypes and alleles of C282Y and H63D mutations in the HFE gene in patients with porphyria cutanea tarde of the West Siberian region and their influence on the clinical and biochemical characteristics of the disease. Materials and methods. We observed 14 patients with porphyria cutanea tarde (PCT), who underwent a comprehensive general clinical and instrumental examination. The indicators of the excretory profile of porphyrin metabolism indicators were purposefully determined, a molecular genetic examination was carried out to determine the genotypes and alleles of the C282Y and H63D mutations of the hemochromatosis gene HFE. Results and discussion. Molecular genetic research found that the HFE gene mutation was found in 7 patients (50.0%). Polymorphism for the C282Y allele was found in 2 (14.3%) patients, and for the H63D allele - in 5 patients (35.7%). Risk factors for the manifestation of PCT included frequent alcohol consumption and chronic HCV infection. Genotype 1b was recorded more often (9 people), less often - genotype 3a (4 people). The excretory profile of porphyrin metabolism indices in patients of both groups exceeded the control values. Porphyrin metabolism parameters in patients without HFE gene mutations were significantly higher than those in patients without HFE gene mutations. Conclusions. Polymorphism of the hemochromatosis gene HFE in PCT was detected in 50% of patients. The most common mutation was the H63D allele. The level of porphyrin metabolism disorders in patients with HFE hemochromatosis gene mutations is significantly lower. The clinical picture of PCT in all observed patients did not differ. Chronic viral hepatitis C is assessed as a risk factor for the manifestation of PCT.

show abstract

Section: резюмеunclassified

HFE hemochromatosis gene polymorphism and porphyria cutanea tarda

Кривошеев

Кондратова

Gurazheva

et al. 2023

jour

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Более половины пациентов с НАЖБП не предъявляют жалоб, характерных для этого заболевания, и изменения в печени у них диагностируются случайно на основании результатов дополнительных исследований [3,4]. Отсутствие специфических для НАЖБП симптомов затрудняет своевременную диагностику, и часто пациенты уже с диагностированной НАЖБП не проходят должного обследования для уточнения формы и стадии заболевания [4,5]. Такие пациенты часто остаются недообследованы по НАЖБП [5][6][7].…”

Section: Introductionunclassified

“…Отсутствие специфических для НАЖБП симптомов затрудняет своевременную диагностику, и часто пациенты уже с диагностированной НАЖБП не проходят должного обследования для уточнения формы и стадии заболевания [4,5]. Такие пациенты часто остаются недообследованы по НАЖБП [5][6][7]. Увеличение заболеваемости НАЖБП и ее склонность к прогрессированию определяют необходимость поиска эффективных неинвазивных и доступных методов диагностики этого заболевания с определением его форм и прогноза [4][5][6][7][8][9].…”

Section: Introductionunclassified

“…Такие пациенты часто остаются недообследованы по НАЖБП [5][6][7]. Увеличение заболеваемости НАЖБП и ее склонность к прогрессированию определяют необходимость поиска эффективных неинвазивных и доступных методов диагностики этого заболевания с определением его форм и прогноза [4][5][6][7][8][9].…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Cardiovascular Diseases and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: Relationship and Pathogenetic Aspects of Pharmacotherapy

Нелидова

Livzan

Николаев

et al. 2022

Racionalʹnaâ farmakoterapiâ v kardiologii

View full text Add to dashboard Cite

The association of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and cardiovascular risk is currently one of the actively studied areas. The incidence of non-alcoholic fatty liver disease continues to grow worldwide. In the structure of mortality rate of patients with non-alcoholic fatty liver disease, the first place is occupied by cardiovascular events: stroke and myocardial infarction. Studies have shown that the presence of severe liver fibrosis (F3-4) in NAFLD not only increases the risk of cardiovascular diseases (CVD), but also increases the risk of overall mortality by 69% due to mortality from cardiovascular causes. The degree of increased risk is associated with the degree of activity of non-alcoholic steatohepatitis (NASH). Despite the large number of works on this topic, we do not have a clear opinion on the impact on cardiovascular risk, interaction and the contribution of various factors, as well as algorithms for managing patients with non-alcoholic fatty liver disease to reduce the risk of cardiovascular diseases. This article describes the pathogenetic factors of formation of cardiovascular risks in patients with non-alcoholic fatty liver disease, proposed the idea of stratification of cardiovascular risks in these patients, taking into account changes in the structure of the liver (fibrosis) and function (clinical and biochemical activity) and also it describes the main directions of drug therapy, taking into account the common pathogenetic mechanisms for non-alcoholic fatty liver disease and cardiovascular diseases. The role of obesity, local fat depots, adipokines, and endothelial dysfunction as the leading pathogenetic factors of increased cardiovascular risk in patients with NAFLD is discussed. Among pathogenetically justified drugs in conditions of poly and comorbidity, hypolipidemic (statins, fibrates), angiotensin II receptor antagonists, beta-blockers, etc. can be considered. According to numerous studies, it becomes obvious that the assessment of cardiovascular risks in patients with NAFLD will probably allow prescribing cardiological drugs, selecting individualized therapy regimens, taking into account the form of NAFLD, and on the other hand, building curation taking into account the identified cardiovascular risks.

show abstract

“…Епідеміологічні дослідження останніх років показали, що за поширеністю ГЕРХ виходить на передову позицію в ряді інших гастроентерологічних захворювань. Печію -провідний симптом ГЕРХ -виявляють у 20-40 % дорослого населення в розвинених країнах світу [1,2].…”

unclassified

Клінічні Особливості Гастроезофагеальної Рефлюксної Хвороби У Хворих На Цукрвий Діабет Іі Типу

Sirchak¹,

Boldijar²,

Stan³

2018

ЗКЕМ

View full text Add to dashboard Cite

Мета – вивчити клінічні особливості ГЕРХ у хворих на ЦД 2 типу.Матеріал і методи. На базі кафедри пропедевтики внутрішніх хвороб медичного факультету ДВНЗ «УжНУ» (гастроентерологічне та ендокринологіне відділення ЗОКЛ імені А. Новака) за 2016–2017 рр. обстежено 84 хворих на ЦД 2 типу з супутньою гастроентерологічною патологією (гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ)). Усі обстежені пацієнти підлягали антропометричним, загальноклінічним, лабораторним та інструментальним методам дослідження. Діагноз цукровий діабет (ЦД) 2 типу встановлено згідно з рекомендаціями International Diabetes Federation (IDF, 2005 р.). Діагноз ГЕРХ встановлювали згідно з критеріями уніфікованого клінічного протоколу (наказ МОЗ України від 31.10.2013 № 943). Результати. Групу обстежених склали хворі на ЦД 2 типу середнього ступеня тяжкості. Аналіз показників антропометричного дослідження свідчить, що у всіх обстежених хворих на ЦД ІІ типу є надмірна вага тіла або ожиріння різного ступеня, а саме – надмірна вага тіла встановлена у 46 (54,7 %) хворих, а ожиріння різного ступеня – у 38 (45,3 %) обстежених хворих на ЦД 2 типу.Скарги з боку органів травлення, характерні для ГЕРХ, встановлено у 56 (66,7 %) обстежених хворих на ЦД 2 типу. Провідними клінічними проявами ГЕРХ у хворих була відрижка кислим, печія, відчуття грудки у горлі, а також дисфагія. У 13,1 % пацієнтів виявлені першіння у горлі, осиплість голосу, а також скарги на сухий гавкаючий кашель. У 20,2 % обстежених хворих, які також отримували консультацію кардіолога, додатково ми визначили наявність загруднинного болю за ходом стравоходу та порушення в роботі серця. Ендоскопічне дослідження у всіх обстежених 84 хворих на ЦД 2 типу підтвердило діагноз ГЕРХ.Висновки. 1. У 66,7 % хворих на ЦД 2 типу ГЕРХ проявляється стравохідними клінічними ознаками, а у 33,3 % пацієнтів – позастравохідною симптоматикою. 2. Стравохідні прояви ГЕРХ частіше спостерігаються у хворих на ЦД ІІ типу з ожирінням, а позастравохідні прояви – у пацієнтів з надмірною вагою тіла.

show abstract

Current and future approaches to the diagnosis of non-alcoholic fatty liver disease

Cited by 8 publications

References 0 publications

HFE hemochromatosis gene polymorphism and porphyria cutanea tarda

HFE hemochromatosis gene polymorphism and porphyria cutanea tarda

Cardiovascular Diseases and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: Relationship and Pathogenetic Aspects of Pharmacotherapy

Клінічні Особливості Гастроезофагеальної Рефлюксної Хвороби У Хворих На Цукрвий Діабет Іі Типу

Contact Info

Product

Resources

About