Cycloaddition an Benzvalen

Kürzlich berichteten wir über die Umwandlung von Benzvalen in (J a) [I] M. Christi, Angew. Chem. 85, 666 (1973); Angew. Chem. internat. Edit. 12,660 (1973). Die Ausbeute an ( 1 a) liegt jetzt bei 57 ";;,.[2J a) AUe neuen Verbindungen ergaben korrekte C,H-Analyscnwcrte und massenspektrometrisch ermittelte Molmassen ; b) die I H-NMR-Spektren sind im Einklang mit den angegebenen Strukturen. C1oss, J. Amer. ehem. Soc. 85,2022(1963.[ Von Gerhard Quinkert, Peter Jacobs und Wolf-Dieter Stohrer ['] In der Familie elektronen-angeregter Cyc1oalkanone spielen Vierring-Ketone eine bisher unverstandene Außenseiter-Rolle[2J, 1t*,n-angeregte Cyc1oalkanone gewöhnlicher Ringgröße (m=5, 6, 7) (1)* reagieren über 1,m-Alkyl/Acyl-Diradikale (cx-Oxo-cx,ro-alkylene) (2 )l3 l als photochemische Primär pro-

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Zur intramolekularen Wechselwirkung von Cyclopropylidenen mit dem Bicyclo[1.1.0]butansystem

Christl

Lechner

1975

Angewandte Chemie

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Cycloaddition an Benzvalen

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Partially Saturated Polynuclear Isoxazoles

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Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^2,7]hept‐3‐en und Tetracyclo[4.1.0.0^2,4.0^3,5]heptan

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