Cytokine Gene Polymorphisms as Predictors of Chronic Pain Syndrome in Oncology

Abstract

Высокая распространенность хронического болевого синдрома среди пациентов онкологиче-ского профиля, реализующегося под действием множества факторов, а также динамичный прирост фармакорезистентной боли у данной группы паци-ентов на современном этапе развития клинической онкологии предопределяют понимание сложных механизмов болевого синдрома, лежащих в основе формирования данной нозологической формы как необходимого условия эффективной и безопасной анальгетической терапии [1]. Известно, что по-вреждение периферических нейронов активирует каскад патофизиологических процессов, затраги-вающих центральную и периферическую ноцицеп-тивную систему, вызывая тем самым повышение болевой чувствительности [2]. У пациентов со злокачественными новообразованиями ноцицеп-тивные рецепторы возбуждаются в ответ на воз-действие воспалительных и продуцируемых самой опухолью альгогенов, усиливая выраженность DOI: 10.21294/1814DOI: 10.21294/ -4861-2017 Для цитирования: Боброва О.П., Шнайдер Н.А., Петрова М.М., Зырянов С.К., Сычев Д.А. Генетический полиморфизм цито-кинов как предиктор фенотипической реализации хронического болевого синдрома в онкологии. Сибирский онкологический журнал. 2017; 16 (5): 87-94. -DOI: 10.21294/181487-94. -DOI: 10.21294/ -4861-2017 For citation : Bobrova O.P., Shnayder N.A., Petrova M.M., Zyryanov K.S., Sychev D.A. Cytokine gene polymorphisms as predictors of chronic pain syndrome in oncology. Siberian Journal of Oncology. 2017; 16 (5): 87-94. -DOI: 10.21294/1814 16 (5): 87-94. -DOI: 10.21294/ -4861-2017 (1996-2016 гг.), поиск которых осущест-влялся по ключевым словам на русском (цитокин, фармакогенетика, однонуклеотидные полиморфиз-мы (ОНП), опухоль) и английском языках (cytokine, pharmacogenetics, singlenucleotidepolymorphisms (SNPs), tumor). Этот вид поиска по ключевым словам был оптимальным выбором.В обзор были включены исследования в упо-мянутых выше базах данных с полным текстом, а также описания в виде тезисов (abstract), учитывая язык оригинального текста. Все найденные публи-кации подробно изучались. В список для после-дующего анализа включались только те материалы, которые удовлетворяли критериям поиска.Локализация проанализированных нами ге-нов цитокинов (интерлейкинов) и их рецепторов представлена в табл. 1. Сводные данные изуче-ния одиночных нуклеотидных полиморфизмов (ОНП) генов, кодирующих известные цитокины и предопределяющих фенотипическую реализацию возникновения злокачественных новообразований (ЗНО), представлены в табл. 2.Современные исследования показывают, что цитокины могут обусловливать индивидуальные различия болевого синдрома в онкологии, что объясняется наличием известных ОНП генов, из- Носительство ОНП 174G>C (rs1800795) про-мотора гена IL-6 связано с изменениями сыворо-точного уровня одноименного цитокина ИЛ-6. У гомозиготных носителей генотипа GG уровень продуцирования ИЛ-6 выше в сравнении с гомо-зиготными носителями генотипа СС. Большинство афроамериканцев (83,6 %) и латиноамериканцев (70,5 %) являются носителями гомозиготного гено-типа GG, а европейцы в 45,5 % случаев являютс...