De la chimie des ptérines. 4^me communication. Obtention et caractérisation de l'amino‐2‐dihydroxy‐6,8‐dihydro‐7,10‐ptéridine et de la diamino‐2,8‐hydroxy‐6‐dihydro‐7,10‐ptéridine

Abstract

La réoxydation à l'air et en présence de NH3 de l'amino‐2‐hydroxy‐6‐tétrahydro‐7,8,9,10‐ptéridine (II) fournit en premier lieu la diamino‐2,8‐hydroxy‐6‐dihydro‐7,10‐ptéridine (V) qui s'hydrolyse en milieu aqueux pour donner l'amino‐2‐dihydroxy‐6,8‐dihydro‐7, 10‐ptéridine (VI). Les deux produits ont été isolés à l'état pur, caractérisés et leur structure a pu être démontrée.

De la chimie des ptérines. 10e communication. Substitutions nucléophiles de la ptérine tétrahydrogénée par l'ammoniac, les amines primaires et les amines secondaires

“…Rappelons pour memoire que 1'Ccole de FORREST [Z] attribue A ce produit une structure d'amino-8-ptCrine (11) tandis que nous le considkrions jusqu'ici comme une amino-S-dihydro-7,lO-pterine (111) [3].…”

“…1) est fort semblable Q celui de l'amino-8-ptCrine que nous avons dCj8. eu l'occasion de publier [3] et differe sensiblement de celui de la ptCrine elle-m$me [5]. Un des principaux arguments sur lequel nous nous Ctions appuyCs pour attribuer 8. l'amino-8-ptkrine une structure dihydrogknde disparait donc et la suite de ce travail confirmera par ailleurs le caractkre aromatique de l'amino-8-ptCrine.…”