Dendritic cell based vaccines for HIV infection

García, Felipe; Plana, Montserrat; Climent, Núria; León, Agathe; Gatell, José M.; Gallart, Teresa

doi:10.4161/hv.25876

Cited by 60 publications

(54 citation statements)

References 73 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…4,[22][23][24][25] Patents are organized as sub-components by considering similar disease treatment claims and network positions. Over the stages, diseaserelevant sub-components increased impressively with the same manner as the network expansion.…”

Section: Patenting Citation Networkmentioning

confidence: 99%

Dendritic-cell-based technology landscape: Insights from patents and citation networks

Kong

Cai

et al. 2015

Human Vaccines & Immunotherapeutics

View full text Add to dashboard Cite

Section: Patenting Citation Networkmentioning

confidence: 99%

Dendritic-cell-based technology landscape: Insights from patents and citation networks

Kong

Cai

et al. 2015

Human Vaccines & Immunotherapeutics

View full text Add to dashboard Cite

“…Среди раз-личных методов иммунотерапии ДК-вакцины представляют особый интерес, поскольку спо-собны индуцировать иммунный ответ к строго-специфическим вирусным антигенам. Безопас-ность ДК-вакцин, генерируемых в присутствии GM-CSF и IL-4, была продемонстрирована на здоровых волонтерах, пациентах с хрониче-ским вирусным гепатитом В и С, а также ВИЧ-инфекцией [18,26,42].…”

Section: Discussionunclassified

“…Тем не менее, ранее было показано, что введение волонтерам ДК, нагруженных антигенами вируса гриппа, характеризуется хорошей переносимостью и без-опасностью и индуцирует продолжительный клеточный и гуморальный иммунный ответ [16]. Кроме того, безопасность ДК в качестве клеточ-ного адьюванта при разработке противовирусных вакцин была продемонстрирована у пациентов с хроническими вирусными гепатитами В и С, а также ВИЧ-инфекцией [18,26,42].…”

Section: т 18 №unclassified

Results of a Pilot Clinical Trial of Dendriticcell Based Vaccines for Treatment of Recurrent Herpesvirus Infection

Леплина¹,

Старостина²,

Blinova³

et al. 2016

Med. immunol.

View full text Add to dashboard Cite

Адрес для переписки:Леплина Ольга Юрьевна ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии» 630099, Россия, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14. Тел.: 8 (383) 228-21-01. Факс: 8 (383) 222-70-28. E-mail: oleplina@mail.ru; ct_lab@mail.ru Address for correspondence : Leplina Olga Yu. Research Institute of Fundamental and Clinical Immunology 630099, Russian Federation, Novosibirsk, Yadrintsevskaya str., иммунология, 2016. Т. 18, № 5. С. 425-436. doi: 10.15789/1563-0625-2016-5-425-436 © Леплина О.Ю. и соавт., 2016 For citation: O.Yu. Leplina, N.M. Starostina, D.D. Blinova, O.I. Zheltova, E.A. Oleinik, T.V. Tyrinova, A.A. Ostanin, E.R Immunologiya, 2016, Vol. 18, no. 5, pp. 425-436. doi: 10.15789/1563-0625-2016 Резюме. Хроническое рецидивирующее течение инфекции, обусловленной вирусами просто-го герпеса (ВПГ) 1 и 2 типа, представляет серьезную медико-социальную проблему. Учитывая важ-ную роль иммунной системы в контроле за вирусом, перспективы лечения рецидивирующих форм ВПГ-инфекции связывают с активацией антигенспецифического иммунного ответа, в частности с использованием вакцин на основе дендритных клеток (ДК). В настоящей работе представлены ре-зультаты открытого пилотного исследования эффективности и безопасности дендритноклеточных вакцин у пациентов с рецидивирующей ВПГ-инфекцией. В исследование были включены 29 человек, включая 14 пациентов с лабиальным и 15 с генитальным герпесом. ДК генерировали в присутствии GM-CSF и IFNα, нагружали рекомбинантными вирусными белками (HSV1gD или HSV-2gD) и про-водили 2 курса вакцинаций в течение 9 мес. Иммунотерапия ДК не вызывала серьезных нежелатель-ных эффектов и сопровождалась более чем двукратным снижением частоты рецидивов и увеличе-нием длительности ремиссии на фоне 9 мес. лечения. В период последующего 6-месячного периода наблюдалось дальнейшее снижение частоты рецидивов и трехкратное возрастание длительности ре-миссии. Клинический эффект на фоне лечения и в период 6 мес. наблюдения отмечался как в группе с лабиальным, так и генитальным герпесом, регистрировался у большинства пациентов, ассоции-ровался с индукцией антигенспецифического пролиферативного ответа и нормализацией исходно сниженной митогенной реактивности мононуклеарных клеток в ответ на стимуляцию КонА. Анализ отдаленных результатов лечения на основе анкетирования пациентов с давностью наблюдения более 24 мес. показал, что положительный эффект иммунотерапии в виде снижения частоты рецидивов че-рез 48 мес. (медиана наблюдения) сохранялся у 77,8% опрошенных. Антигенспецифический проли-феративный ответ в эти сроки сохранялся у 66,7%. Полученные результаты позволяют рассматривать ДК-вакцины в качестве нового перспективного подхода к лечению рецидивирующих форм лабиаль-ного и генитального герпеса. Ключевые слова: пилотное исследование, герпес, дендритные клетки, лечебные вакцины . Chernykh "Results of a pilot clinical trial of dendritic-cell based vaccines for treatment of recurrent herpesvirus infection", Medical Immunology (Russia)/Meditsinskaya

show abstract

“…19 Besides, the safety of DCs as antiviral vaccines was proved in chronic hepatitis B and C patients, and in HIVinfected patients. 20,21,22 Earlier we reported the preliminary results of a pilot clinical trial on DC-based vaccines for recurrent HSV infection, which demonstrated a tolerance and safety of DCs loaded with HSV antigens in patients with high rate of recurrent episodes. 23 As cell platform for antigen delivery, we used monocyte-derived DCs, generated in the presence of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and interferon-a (IFN-a), termed IFN-DCs.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Dendritic cell-based vaccines in treating recurrent herpes labialis: Results of pilot clinical study

Леплина

Старостина

Zheltova

et al. 2016

Human Vaccines & Immunotherapeutics

View full text Add to dashboard Cite

Recurrent herpes simplex labialis caused predominantly with herpes simplexvirus 1(HSV-1) is a major problem, for which various treatments have minimal impact. Given the important role of the immune system in controlling virus infection, an activation of virus-specific immune responses, in particular,using dendritic cell (DCs) vaccines, seems to be a promising approach for the treatment of patients with frequent recurrences of herpes labialis. The current paper presents the results of a pilot study of the safety and efficacy of DC vaccines in 14 patients with recurrent HSV-1 infections. DCs were generated in presence of GM-CSF and IFN-alpha and were loaded with HSV-1 recombinant viral glycoprotein D (HSV1gD). DCs cells were injected subcutaneously as 2 courses of vaccination during 9 months. Immunotherapy with DCs did not induce any serious side effects and resulted in more than 2-fold reduction in the recurrence rate and significant enhancement of the inter-recurrent time during the 9 months of treatment and subsequent 6-month follow-up period. An obvious clinical improvement was accompanied with an induction of an antigen-specific response to HCV1gD and a normalization of reduced mitogenic responsiveness of mononuclear cells. According to long-term survey data (on average 48 months after the beginning of therapy), 87% of respondents reported the decreased incidence of recurrent infection. At this time, most patients (85.7%) responded to HCV1gD stimulation. The data obtained suggests that dendritic cell vaccines may be a promising new approach for the treatment of recurrent labial herpes.

show abstract

Dendritic cell based vaccines for HIV infection

Cited by 60 publications

References 73 publications

Dendritic-cell-based technology landscape: Insights from patents and citation networks

Dendritic-cell-based technology landscape: Insights from patents and citation networks

Results of a Pilot Clinical Trial of Dendriticcell Based Vaccines for Treatment of Recurrent Herpesvirus Infection

Dendritic cell-based vaccines in treating recurrent herpes labialis: Results of pilot clinical study

Contact Info

Product

Resources

About