Dermatologic aspects of myositis

Euwer, Rebecca L.; Sontheimer, Richard D.

doi:10.1097/00002281-199411000-00006

Cited by 37 publications

(16 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…2 The pathognomonic features, such as we saw in our patient, include small purple or red flat papules on extensor surfaces, particularly the elbows and joints of the hand (Gottron papules). Although the diagnosis is clinical (Gottron papules are rarely sampled for histopathologic assessment), a punch biopsy is helpful in differentiating the condition from other papulosquamous diseases (e.g., lichen planus, psoriasis), or contact or atopic dermatitis.…”

mentioning

confidence: 50%

Gottron papules: a pathognomonic sign of dermatomyositis

Ricceri

Prignano

2012

CMAJ

View full text Add to dashboard Cite

mentioning

confidence: 50%

Gottron papules: a pathognomonic sign of dermatomyositis

Ricceri

Prignano

2012

CMAJ

View full text Add to dashboard Cite

“…W 1994 roku Euwer i Sontheimer [5] zaproponowali nową klasyfikację zmian skórnych w przebiegu DM w zależności od stopnia ich swoistości dla choroby: wykwity patognomoniczne dla DM, wykwity wysoce charakterystyczne dla DM oraz wykwity mogące odpowiadać DM (tab. 1).…”

Section: Zmiany Skórneunclassified

“…aminoacyltabela 1. Podział zmian skórnych występujących w zapaleniu skórno--mięśniowym proponowany przez Euwera i Sontheimera [5] [4] zmiany skórne patognomoniczne dla Dm:…”

Section: Przeciwciała Antysyntetazoweunclassified

Special papers Diagnostic and therapeutic advances in dermatomyositis

Samotij¹,

Szczęch²,

Reich³

2015

View full text Add to dashboard Cite

StreSzczenieZapalenie skórno-mięśniowe (dermatomyositis -DM) zalicza się do grupy tzw. idiopatycznych miopatii zapalnych (ang. idiopathic inflammatory myopathies -IIM). Schorzenie to ma podłoże autoimmunologiczne, cechuje się obecnością zmian skórnych i/lub objawami zapalenia mięśni. Wyróżnia się tzw. klasyczną postać DM, postać dziecięcą DM oraz paraneoplastyczną DM, DM indukowane lekami i DM bez zaję-cia mięśni. Ostatnio obserwuje się dynamiczny postęp w identyfikacji nowych autoprzeciwciał towarzyszących poszczególnym odmianom DM, w tym anty-TIF1, anty-NXP2, anty-SAE czy anty-MDA5. Prawdopodobnie w niedalekiej przyszłości przyczyni się on do zwiększenia częstości rozpoznawania DM i jego poszczególnych odmian, lepszej stratyfikacji pacjentów pod względem ryzyka zajęcia poszczególnych narządów wewnętrznych oraz wpłynie na całościową poprawę wyników leczenia. Obecnie glikokortykosteroidy są podstawą terapii DM, jednak wprowadzenie do lecznictwa szeregu nowych leków immunomodulujących i immunosupresyjnych, w tym leków biologicznych, wiąże się ze znaczącym zwiększeniem przeżywalności pacjentów z tą chorobą. W niniejszej pracy dokonano przeglądu piśmiennictwa na temat najnowszych trendów w diagnostyce i leczeniu DM. AbStrActDermatomyositis (DM) is one of the so-called idiopathic inflammatory myopathies (IIM). Dermatomyositis is an autoimmune disorder characterized by the presence of cutaneous lesions and/or symptoms of muscle involvement with the following variants: the "classic" variant of DM, juvenile DM, paraneoplastic DM, drug-induced DM and amyopathic DM. Dynamic discoveries of novel autoantibodies, including anti-TIF1, anti-NXP2, anti-SAE or anti-MDA5, related to certain DM variants, have been described in recent years. It seems that these antibodies will contribute to better recognition of DM and its particular variants, a better risk stratification for predicting internal organ involvement, and to a global improvement of treatment outcome. Corticosteroids remain the mainstay of DM therapy, but new immunomodulatory and immunosuppressive agents, including biologicals, resulted in a significant increase of the survival rate of DM patients. Here, we review the current literature data on DM with special emphasis on new trends in its diagnostics and treatment.

show abstract

“…Entre las manifestaciones cutáneas destacan el exantema heliotropo caracterizado por edema de tonalidad eritematoviolácea, generalmente simétrica, en párpados; pápulas eritematovioláceas sobre superficies articulares interfalángicas, metacarpofalángicas e incluso en rodillas y codos, llamadas pápulas de Gottron. En dichas zonas la piel está eritematosa, engrosada, con áreas de atrofia y telangiectasias, con halo hiperpigmentado, constituye el signo de Gottron; eritema en V en región posterior de tórax, hombros y zona anterior de tórax, signo del chal; hiperpigmentación, hiperqueratosis y fisura de los márgenes de la mano, manos de mecánico;afectación de la cutícula ungueal con engrosamiento y presencia de pequeños infartos hemorrágicos [4][5][6][7][8][9][10][11] . La DM es un grupo heterogéneo de enfermedades cuya clasificación se presenta en latabla 1.…”

Section: Introduccionunclassified

Dermatomyositis associated with malignancy

Wattiez

Aquino

Garcia

et al. 2016

Rev. Nac. (Itauguá)

View full text Add to dashboard Cite

RESUMENLa dermatomiositis es una enfermedad sistémica que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de alteraciones inflamatorias de piel y músculo estriado. En ciertos casos constituye un síndrome paraneoplásico, por lo que su diagnóstico obliga a una exhaustiva búsqueda de la probable asociación con un cáncer. Presentamos tres casos de dermatomiositis asociados a neoplasias, dos mujeres con cáncer ginecológico y un varón con cáncer de estómago. Una de las mujeres también presentaba un síndrome mielodisplásico. En dos casos la dermatomiositis fue posterior al diagnóstico del cáncer y en uno los hallazgos fueron simultáneos.Palabras clave: dermatomiositis, síndrome paraneoplásico, dermatomiositis, síndrome mielodisplásico, cáncer ABSTRACTDermatomyositis is a systemic disease characterized primarily by the presence of inflammatory skin disordersand striated muscle. In some cases it constitutes a paraneoplastic syndrome, so diagnosis requires a thorough search of the likely association with cancer. We present three cases of dermatomyositis associated with malignancies, two womenwith gynecologiccancer and a man with stomach cancer. One of the womenalsohad a myelodysplastic syndrome. In two cases dermatomyositis was after the diagnosis of cancer andin one, thefindings were simultaneous.Keywords: dermatomyositis, paraneoplastic syndrome, dermatomyositis, myelodysplastic syndrome, cancer INTRODUCCIONLa dermatomiositis (DM) es una enfermedad sistémica que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de alteraciones inflamatorias de piel y músculo estriado, que produce debilidad muscular progresiva, simétrica, proximal [1][2][3] . __________________________________________________________________________________________________________ 1.

show abstract

Dermatologic aspects of myositis

Cited by 37 publications

References 0 publications

Gottron papules: a pathognomonic sign of dermatomyositis

Gottron papules: a pathognomonic sign of dermatomyositis

Special papers Diagnostic and therapeutic advances in dermatomyositis

Dermatomyositis associated with malignancy

Contact Info

Product

Resources

About