Development of a novel score for liver fibrosis staging and comparison with eight simple laboratory scores in large numbers of HCV-monoinfected patients

Attallah, Abdelfattah M.; Omran, Mohamed M.; Kosari, Farid; El-Bendary, Mahmoud; Emran, Tarek M.; Albannan, Mohamed S.; El-Dosoky, Ibrahim

doi:10.1016/j.cca.2012.06.031

Cited by 25 publications

(23 citation statements)

References 32 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Our cutoff value was higher than that in other studies, where a cutoff value of >1.6 (12)(13)(14) was considered optimal for significant fibrosis. Our goal was to evaluate differences between significant fibrosis and liver cirrhosis and higher FibroQ cutoff value for liver cirrhosis suggests that FibroQ might be used to diagnose liver cirrhosis immediately.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 55%

Non-invasive serum markers and transient elastography in staging advanced chronic hepatitis C

Buivydienė¹,

Basytė²,

Valantinas³

2016

AML

View full text Add to dashboard Cite

Objectives. In the past decade researchers are presenting indirect non-invasive serum markers for liver fibrosis and cirrhosis evaluation. Our aim was to evaluate effectiveness in staging advanced liver disease when using transient elastography and nine non-invasive serum markers: APRI, FIB-4, ASPRI, LSPS, P2/MS, FibroQ, Fibro-α, Pohl, CDR. Methods. 162 patients with hepatitis C infection were included in this study. Patients were divided in two groups, regarding histopathologic results: advanced liver fibrosis and cirrhosis. The following laboratory measures were obtained in all patients: ALT, AST, albumin, total bilirubin, alkaline phosphatase, gamma glutamyl transferase, INR, hemoglobin, platelet count, alfa fetoprotein, segmented neutrophils count and percentage and monocytes percentage. Transient elastography and nine non-invasive serum markers – APRI, FIB-4, ASPRI, LSPS, P2/MS, FibroQ, Fibro-α, Pohl, CDR – were compared with the results of the histopathological examination. A statistical analysis was done using the Student t-test, the Spearman’s rank correlation and the area under receiver-operating characteristic curves (AUROCs). Results. All nine non-invasive markers correlated significantly with the liver fibrosis stage (P < 0.001). Patients with liver cirrhosis had significantly higher ASPRI, LSPS, FIB-4, FibroQ, APRI, Fibro-α, Pohl and transient elastography scores in comparison with significant fibrosis (P < 0.05). The Pohl score indicated cirrhosis in 45.6% of cirrhotic patients, whereas it was positive in only 5.7% of non-cirrhotic patients (P < 0.05). P2/MS and CDR markers showed no significant difference between fibrosis and cirrhosis groups. The LSPS non-invasive marker showed the highest diagnostic efficiency for liver cirrhosis diagnosis, when using the cutoff score ≥0.99 (sensitivity 86.96%, specificity 85.71%, positive predictive value 88.9%, negative predictive value 83.3%). Transient elastography also showed high efficiency for liver cirrhosis diagnosis: using a cutoff value of ≥12 (kPa), sensitivity, specificity, positive and negative predictive values were 84.78, 80.00, 84.8 and 80.0%, respectively. Conclusions. In our study the most efficient for liver cirrhosis diagnosis were the LSPS non-invasive serum marker and transient elastography.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 55%

Non-invasive serum markers and transient elastography in staging advanced chronic hepatitis C

Buivydienė¹,

Basytė²,

Valantinas³

2016

AML

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Ezek a sejtek, az úgynevezett csillagsejtek, Ito-sejtek vagy A-vitamint raktározó sejtek [4,5] csupán a teljes májtérfogat 1,4%-át alkotják, és 4-6 ilyen sejt jut 100 májsejtre [4]. Fizioló-giásan ezek a sejtek tárolják a normális májszövetben a retinoidok 80%-át.…”

Section: A Májzsugor Kialakulásának Folyamataunclassified

“…Fizioló-giásan ezek a sejtek tárolják a normális májszövetben a retinoidok 80%-át. Májkárosodás során azonban ezek a sejtek myofi broblastokká differenciálódnak, amelyek majdnem az összes kötőszöveti elem szintézisére (kollagén, elasztin, szerkezeti glikoprotein, proteoglikán, hialuronsav) képesek, ezzel megteremtve a máj kötőszöve-tes átalakulásának alapját [4]. Bár a csillagsejek (hepatic stellate cell -HSC) játsszák a legnagyobb szerepet, más sejtek is részt vesznek ebben a folyamatban.…”

Section: A Májzsugor Kialakulásának Folyamataunclassified

“…A HSC-k mellett csontvelő-eredetű fi brocyták áramlanak a sérült májszövetbe [6], emellett a portalis fi broblastok és az epeúti epithelsejtek mátrixtermelése is hozzájárul a fi brosis kialakulásához [7]. A myofi broblastok nemcsak a kötőszöveti elemek széles spektrumát képesek termelni, hanem fi brogenetikus citokineket és enzimeket is szintetizálnak, amelyek a kollagének katabolizmusát és más mátrixalkotókat, például a mátrixmetalloproteázokat ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY (MMP) és azok szöveti gátlóinak (TIMMP) működését szabályozzák [4]. A HSC-k aktiválódását és myofi broblastokká történő átalakulását a Kupffer-sejtekkel, hepatocytákkal, sinusoidalis endothelsejtekkel, thrombocytákkal, lymphocytákkal és hízósejtekkel történő sejtes kölcsönhatások, valamint növekedési faktorok, kemokinek és reaktív oxigéngyökök által közvetített parakrin stimuláció irányítják [4,8].…”

Section: A Májzsugor Kialakulásának Folyamataunclassified

“…Fájdalom az esetek 20-84%-ában jelentkezik [12,13,14]. Halálozás 1:10 3 -1:10 4 [10], 96%-ban az első 24 órán belül [15], gyakran vérzés (1/2500-1/10 000 biopszia) vagy epés peritonitis következtében történik [11,14]. A májbiopsziát végző gyakorlottsága meghatározza a szövődmények gyakoriságát, de nem befolyásolja a fájdalom kialakulását vagy a szövettani diagnózist [14].…”

Section: Májbiopsziaunclassified

See 2 more Smart Citations

Options of non-invasive assessment of liver fibrosis based on the clinical data

2015

View full text Add to dashboard Cite

A májzsugor világszerte a vezető halálokok közé tartozik. A máj szövettani vizsgálata ma is a májbetegségek kórismé-jének arany standardja. Újabban a fi gyelem a máj kötőszövetes átépülését jellemző nem invazív próbákra és mérések-re irányul, a májbiopszia veszélyei, szövődményei miatt. A szerzők összefoglaló közleményükben áttekintik a máj kötőszövetes átépülésének nem invazív közvetlen és közvetett jellemzésének lehetőségeit. Bemutatják a próbák sajá-tosságait (pozitív-negatív prediktív érték, érzékenység, fajlagosság). Kitérnek a tranziens elasztográfi a (Fibroscan) klinikai alkalmazási lehetőségeire is. Az ismertetett módszerek között több hasznos, nem invazív eljárás van, amelyek jól használhatók a májfi brosis értékelésében, a betegséglefolyás és a terápiás válasz nyomon követésében. Pontosságuk kombinált, illetve szekvenciális alkalmazásukkal növelhető. Orv. Hetil., 2015, 156(2), 43-52. Kulcsszavak: májfi brosis, nem invazív próbák, Fibroscan, AAR, APRI Options of non-invasive assessment of liver fi brosis based on the clinical dataLiver cirrhosis is one of the leading causes of death worldwide. Liver biopsy is considered as the gold standard for the diagnosis of chronic liver diseases. Studies have focused on non-invasive markers for liver fi brosis because of the dangers and complications of liver biopsy. The authors review the non-invasive direct as well as indirect methods for liver fi brosis assessment and present the positive and negative predictive value, sensitivity and specifi city of those. Clinical utilities of transient elastography (Fibrsocan) is also reviewed. Non-invasive methods are useful in the assessment of liver fi brosis, monitoring disease progression and therapeutic response. Their accuracy can be increased by the combined or sequential use of non-invasive markers. ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNYRövidítések AAR = alanin-aminotranszferáz/aszpartát-aminotranszferáz arány; ALT = alanin-aminotranszferáz (GPT); API = életkor/ thrombocyta index; APRI = aszpartát-aminotranszferáz/ thrombocyta hányados; AST = aszpartát-aminotranszferáz (GOT); CDS = cirrhosis diszkriminációs score; ECM = extracelluláris mátrix; ET-1 = endothelin-1; GAPRI = gamma-glutamil-transzferáz/aszpartát-aminotranszferáz hányados; GUCI = Göteborg University Cirrhosis Index; HCV = hepatitis C-vírus; HGF = hepatocytanövekedési faktor; HSC = (hepatic stellate cell) csillagsejt; IGF-1 = inzulinszerű növekedési faktor; INR = international normalized ratio (protrombinidő); IQR = interkvartilis terjedelem; kPa = kilopascal; LSE = (liver stiffness evaluation) májtömöttség-értékelés; MCP-1 = monocytakemoattraktáns fehérje; MMP = mátrixmetalloproteáz; NASH = nem alkoholos steatohepatitis; NPV = negatív prediktív érték; PDGF = vérlemezke-eredetű növekedési faktor; PIIINP = III-as típusú prokollagén N-terminális propeptid; PPV = pozitív prediktív érték; TE = tranziens elasztográfi a; TGF-β = szöveti növekedési faktor; TIMMP = szöveti gátló mátrixmetalloproteáz; ULN = (upper limit of normal) normális szint felső határa; WHO = Egészségügyi V...

show abstract

Liver fibrosis stage based on the four factors (FIB-4) score or Forns index in adults with chronic hepatitis C

Huttman,

Parigi,

Zoncapè

et al. 2024

Cochrane Database of Systematic Reviews

View full text Add to dashboard Cite

Development of a novel score for liver fibrosis staging and comparison with eight simple laboratory scores in large numbers of HCV-monoinfected patients

Cited by 25 publications

References 32 publications

Non-invasive serum markers and transient elastography in staging advanced chronic hepatitis C

Non-invasive serum markers and transient elastography in staging advanced chronic hepatitis C

Options of non-invasive assessment of liver fibrosis based on the clinical data

Liver fibrosis stage based on the four factors (FIB-4) score or Forns index in adults with chronic hepatitis C

Contact Info

Product

Resources

About