Development of loop-mediated isothermal amplification (LAMP) markers for GluB3, GluA3 and GluA1 of hexaploid wheat

Abstract

原 著 論 文 麺用コムギの生地物性を高める Glu-B3，Glu-A3，Glu-A1 座の loop-mediated isothermal amplification(LAMP)マーカーの開発 福田至朗 1) ・辻 孝子 1) ・池田達哉 2) ・吉田朋史 1) ・藤井 潔 1,3)が強い生地物性に貢 献する遺伝子として，パン用コムギを対象に広く導入さ れてきた(Anderson and Green 1989, Ma et al. 2003, Payne et al. 1987) ．一方，LMW-GS はグルテン分画の 40% を占 めるものの，SDS-PAGE による解析でグリアジンとの分 離が難しいことから詳細な研究が為されてこなかった． しかし近年 2 次元電気泳動などの手法を利用することに より，生地物性と LMW-GS の種類との関係が明らかに

Evaluation of a loop-mediated isothermal amplification assay based onhrpZgene for rapid detection and identification ofPseudomonas syringaepv.lachrymansin cucumber leaves

“…According to the previous report, higher temperature decrease nonspecific primer annealing (Sung and Lu ; Fukuta et al . ), and thus 67°C was selected for further evaluation.…”

“…Using real-time turbidity measurements, Psl stains could be detected after 20 min at 65 and 67°C (data not shown), whereas 60 min incubation was required prior to gel electrophoresis and calcein visualization. According to the previous report, higher temperature decrease nonspecific primer annealing (Sung and Lu 2009;Fukuta et al 2010), and thus 67°C was selected for further evaluation.…”