Die Isolierung eines labilen homoleptischen Diazeniumkations

Abstract

Unserem Interesse an der Stickstoffchemie folgend, beschreiben wir hier die Synthese, Struktur und Bindung des labilen disilylierten Diazens, seines GaCl 3 -Addukts und des ungewçhnlichen trisilylierten Diazeniumions, [(Me 3 Si) 2 N = N-SiMe 3 ] + , ein tiefblaues, äußerst labiles (T Zers. > À30 8C) homoleptisches Kation des Typs [R 3 N 2 ] + . Während die direkte Silylierung des Me 3 Si-N=N-SiMe 3 scheiterte, konnte das [(Me 3 Si) 2 N = N-SiMe 3 ] + -Ion in einer einfachen Zwei-Elektronen-Oxidation ausgehend von Quecksilber(II)-dihydrazid und Ag[GaCl 4 ] erzeugt werden. Darüber hinaus werden die bisher bekannten Strukturdaten von Me 3 Si-N=N-SiMe 3 aufgrund neuer Daten korrigiert.