Die Kristallstruktur von (PPh₄)₂[Mo₂(O₂CPh)₄Br₂] · 2 CH₂Br₂

Abstract

Das aus Mo2(O2CPh)4 und PPh4N3 unter Mitwirkung von CH2Br2 in Dibrommethan zugängliche (PPh4)2[Mo2(O2CPh)4Br2] · 2 CH2Br2 wird durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/n, Z = 2, R = 7,4% für 5261 unabhängige beobachtete Reflexe. Die Gitterkonstanten betragen für −70°C: a = 1562,9; b = 1406,2; c = 1662,1 pm; β = 94,11°. Die Verbindung besteht aus PPh2⊕‐Ionen, eingelagerten CH2Br2− Molekülen und zentrosymmetrischen [Mo2(O2CPh)4Br2]2⊖‐Ionen. Entlang der nahezu gestreckten Achse BrMoMoBr mit einem MoMoBr‐Bindungswinkel von 175,6° betragen die Abstände MoMo 212,3 pm und MoBr 303 pm, was einer nur lockeren elektrostatischen Anziehung entspricht. Dementsprechend tritt die MoBr‐Valenzschwingung im IR‐Spektrum extrem langwellig bei 85 cm−1 auf, entsprechend einer MoBr‐Valenzkraftkonstante von 0,24 N · cm−1.