Doença de Behçet na infância

Objetivo: relatar um caso de Síndrome de Behçet, enfatizando o controle das manifestações bucais. Relato de caso: Paciente de 21 anos, já diagnosticado com Síndrome de Behçet há 7 anos, sem histórico familiar, relatando o aparecimento de úlceras recorrentes quando iniciou tratamento ortodôntico. Procurou a clínica odontológica da Universidade Estadual de Maringá (UEM) queixando-se de “aftas e carne crescida” na boca. Foi realizada biópsia excisional do nódulo e o exame histopatológico revelou tecido hiperplásico com infiltrado inflamatório crônico decorrente. Após 45 dias, observou-se presença de novas aftas em mucosa labial, língua e gengiva, assim como total cicatrização na região da biópsia. Atualmente, o paciente permanece em controle clínico médico e odontológico, estando as lesões aftosas presentes em diferentes regiões. Considerações finais: apesar de rara, esta doença é de grande relevância para o cirurgião-dentista, que deve saber diagnosticá-la e controlar suas manifestações bucais. Além disso, o acompanhamento se faz necessário para melhorar a qualidade de vida do paciente.

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“…Úlceras orais recorrentes em qualquer fase da infância e da adolescência devem alertar para a possibilidade desse diagnóstico. 14…”

Section: Discussionunclassified

Manifestações bucais e considerações gerais da síndrome de Behçet: relato de caso

Tolentino¹,

Romanichen²,

Bessani³

et al. 2018

Rev. da Fac. de Odontologia, UPF

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“…A paciente não apresentava nenhum critério menor da doença de Behçet. Apesar de não preencher o número de critérios necessário para diagnóstico da doença de Behçet, foi considerado este diagnóstico, pois são comuns as formas incompletas da doença nesta faixa etária (2,24) . A presença e a persistência de leucopenia, incomum nas vasculites primárias e em pacientes em uso de doses altas de corticosteróides, levou à investigação hematológica, sendo diagnosticada síndrome mielodisplásica.…”

Section: Comentáriosunclassified

Ulcerações orais e genitais como manifestação inicial de leucemia em criança

Silva

Higa

Terreri

et al. 2008

Rev. paul. pediatr.

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OBJETIVO: Alertar o pediatra para a presença de lesões aftosas orais e úlceras genitais como manifestação inicial de leucemia. DESCRIÇÃO DE CASO: Menina de dez anos de idade, com quadro de úlceras orais e genitais e hipótese diagnóstica de doença de Behçet. Em virtude de leucopenia, foram realizados mielogramas que, inicialmente, demonstraram se tratar de síndrome mielodisplásica e que, posteriormente, evoluiu para leucemia mielóide aguda. COMENTÁRIOS: Os autores alertam para a raridade da associação e para a ausência na literatura de casos na faixa etária pediátrica.

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“…The fact that it presents with nonspecific initial manifestations means that it may not by recognized by pediatricians and therefore recurrent oral ulcers at any phase of childhood or adolescence should be taken as a warning of the possibility of BD. 17 The disease has a very distinct geographical distribution, occurring predominantly in regions along the ancient "Silk Road", 9 running between Asia and the Mediterranean Basin, and it therefore affects many inhabitants of Japan, Iran, and Turkey. Prevalence is low in Western countries.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Endovascular treatment in Behçet’s disease: an integrative review

Dumont¹,

Cunha²,

Cardoso³

et al. 2022

J. vasc. bras.

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Behçet’s Disease (BD) is a rare, chronic, relapsing, inflammatory, and multisystemic disease. There is no universally described test for confirming diagnosis, so it is made clinically, on the basis of its classic triad of signs: oral ulcers, genital ulcers, and uveitis (inflammation of the uveal tract of the eye). The aim of this study is to evaluate the importance of endovascular treatment in Behçet’s disease. The literature review conducted to achieve this objective covered 30 articles published between 2002 and 2021. Behçet’s Disease affects both the venous and arterial systems. Rupture of aneurysms is the main cause of death and thus requires treatment, which can be clinical, open surgical, or endovascular. Endovascular surgery has been gaining ground for surgical treatment of arterial aneurysms, including those related to BD, although the therapy of choice is still controversial.

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Doença de Behçet na infância

Cited by 4 publications

References 6 publications

Manifestações bucais e considerações gerais da síndrome de Behçet: relato de caso

Manifestações bucais e considerações gerais da síndrome de Behçet: relato de caso

Ulcerações orais e genitais como manifestação inicial de leucemia em criança

Endovascular treatment in Behçet’s disease: an integrative review

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