“…DUXAP8 was significantly higher in BLCA, CHOL, COAD, ESCA, GBM, HNSC, KIRC, KIRP, LIHC, LUAD, LUSC, PRAD, READ, STAD, THCA, and UCEC in the TCGA and GTEx databases. There is accumulating evidence to reveal that DUXAP8 is aberrantly expressed in several malignancies and appears to contribute to the development and progression of multiple cancers, including GC ( Ma et al, 2017b ), NSCLC ( Yang et al, 2019 ; Ji et al, 2020 ; Yin et al, 2020 ; Chen et al, 2021a ; Liu et al, 2021a ), CC ( Chen et al, 2020b ), OC ( Chen et al, 2020a ), CRC ( Du et al, 2019 ; Gong et al, 2019 ; He et al, 2020 ; Liang et al, 2021 ), PTC ( Liu et al, 2021b ; Pang and Yang, 2021 ), LGG ( Zhao et al, 2020 ), PC ( Lian et al, 2018 ; Li et al, 2021b ), HCC ( Jiang et al, 2019 ; Hu et al, 2020 ; Wang et al, 2020 ; Wei et al, 2020 ; Zhang et al, 2020 ; Guan et al, 2021 ), AML ( Zhai et al, 2021 ), BLCA ( Jiang et al, 2018 ; Lin et al, 2018 ), NB ( Nie et al, 2020 ), ovarian cancer ( Meng et al, 2020 ; Li et al, 2021a ), osteosarcoma ( Yang et al, 2021a ), RCC ( Xu et al, 2017 ; Huang et al, 2018 ; Xing et al, 2021 ), melanoma ( Chen et al, 2021b ), BC ( Arabpour et al, 2021 ; Yang et al, 2021b ), esophageal carcinoma ( Liu et al, 2018 ). This is basically consistent with this study.…”