Efectos adversos de las vacunas frente al SARS-CoV-2 en farmacéuticos comunitarios de Pontevedra

Abstract

Objetivo: analizar los registros de sospechas de efectos adversos (EA) de las vacunas frente al SARS-CoV-2 administradas a farmacéuticos comunitarios (FC) y personal auxiliar.Métodos. Diseño: estudio observacional transversal, en febrero-abril de 2021. Sujetos: farmacéuticos, técnicos y auxiliares de la provincia de Pontevedra que ejercen en contacto con los pacientes, vacunados con la primera dosis frente al SARS-CoV-2.Variables: número, tipo y frecuencia de EA, características demográficas. Procedimiento: se habilitó un formulario en la web del Colegio de Farmacéuticos de Pontevedra. Se anunció a los FC colegiados de la provincia su existencia y la conveniencia de cumplimentarlo.Resultados: 167 participantes, de los que 153 manifestaron síntomas compatibles con reactividad a la vacuna, 122 (93,1 %) mujeres y 31 (86,1 %) hombres. 146 (95,4 %) habían recibido Vaxzevria®, 116 (79,4 %) mujeres y 30 (20,6 %) hombres, y 7 (4,6 %) Comirnaty®, 6 (85,7 %) mujeres y 1 (14,3 %) hombre. Se comunicaron 823 EA, 811 (5,3 DE=2,8 EA, 0-12 por paciente) con Vaxzevria® y 12 (0,9 DE=1,0 EA, 0-3 por paciente) con Comirnaty®. EA más frecuentes: dolor en punto de inyección, 128 (87,7 %); escalofríos, 107 (73,3 %); dolor muscular, 106 (72,6 %). En los tres casos, mayor proporción de mujeres (p<0,01). El número máximo de EA manifestados por un participante fue 12.132 (86,3 %) vacunados que refirieron EA, 106 (86,9 %) mujeres y 26 (83,9 %) hombres, necesitaron medicamentos para aliviar los síntomas. 77 (46,1 %) no pudieron desarrollar sus actividades diarias y 47 (28,1 %) no pudieron trabajar el día siguiente.Conclusiones: el número de EA comunicados por farmacéuticos y personal auxiliar vacunados fue alto. Aunque no fueron graves, afectaron de manera considerable a su actividad diaria y laboral.

Pharmacovigilance of vaccines against COVID-19 in community pharmacies. Results with the first dose

“…En un hospital terciario de Madrid (34) fue del 2,5 % con la 1ª dosis y aumentó a 4,8 % tras la 2ª, tratándose también de notificaciones, en este caso al Servicio de Prevención de Riesgos Laborales. En dos estudios realizados con profesionales sanitarios con encuestas de respuesta voluntaria, en el caso de los nefrólogos, el 75 % de los que respondieron habían experimentado RA a la vacuna (40) y entre los farmacéuticos comunitarios de Pontevedra, el 92 % (41). Aunque las cifras están sesgadas por la metodología, creemos que apuntan a una prevalencia real de RA muy superior a la recogida en las fichas técnicas y los informes oficiales, tal como sugiere Demasi (42).…”