“…Un altro fattore che migliora la QDV del caregiver è anche il supporto sociale e l'esistenza di una rete di sostegno (Kuroda et al, 2007;Markowitz et al, 2003;Spurlock, 2005). In alcuni studi è stato osservato che anche la riduzione dell'istituzionalizzazione del paziente con AD è in grado di migliorare la QDV del caregiver (Kuroda et al, 2007;Belle et al, 2006) come pure gli interventi di terapia occupazionale e finalizzati al miglioramento delle attività del vivere quotidiano del paziente (Dooley, Hinojosa, 2004;Gitlin, et al, 2005). La QDV dei caregiver migliora anche quando questi riescono ad utilizzare i servizi di "respiro" o hanno la possibilità di beneficiare di tempo libero per le loro necessità ed hobbies (Chappell, Reid, 2002;Sansoni et al, 2004;Strang e Haughey, 1999).…”