Effect of vanadium oxide loading on the selective oxidation of methane over vanadium oxide (V2O5)/silica

Chen, Shang-Yang; Willcox, David

doi:10.1021/ie00016a002

Cited by 34 publications

(32 citation statements)

References 8 publications

(11 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…[122] In den Gleichungen (9)-(11) werden die kinetischen Zusammenhänge fürd ie Bildung von diversen Reaktionsprodukten dargestellt, die sich bei der Reaktion von Methan mit N 2 Oi nG egenwart von V 2 O 5 /SiO 2 bilden. [123] Der Reaktionsweg und die Energetik fürd as DMTM-Verfahren mit Oxidionen anderer Übergangsmetalle der ersten Reihe wurden durch Dichtefunktionalrechnungen (DFT-Rechnungen) vorhergesagt. [123] Der Reaktionsweg und die Energetik fürd as DMTM-Verfahren mit Oxidionen anderer Übergangsmetalle der ersten Reihe wurden durch Dichtefunktionalrechnungen (DFT-Rechnungen) vorhergesagt.…”

Section: Molybdän-und Vanadiumkatalysatorenunclassified

“…[197] Dies zeigt, dass die Entwicklung hochselektiver Heterogenkatalysatoren auf Grundlage polymerer Materialien machbar ist. Ebenso führte eine Reihe von Strategien in der heterogenen Katalyse, die die Intermediate der Methanoxidation stabilisieren, zu einer hçheren Methanolausbeute.C hemical-Looping-Systeme ergeben im Allgemeinen eine hohe Methanolselektivität [155,170] [121,123,204,205] MoO 3 / SiO 2 , [117] FePO 4 /MCM-41, [163] Fe-NaZSM-5, [159] Fe-ZSM-5, [157] Al/ZSM-5, [112] Cu/ZSM-5, [112] Fe-Silicalit, [112] elektrolytischesK upfer, [35] Fe-Sodalith, [206] Cu/MoO 3 , [193] Co/MoO 3 , [193] Ga/MoO 3 , [193] Ga 2 O 3 /MoO 3 , [193] Fe-Cu-Pyrophosphate, [207] FePO 4 , [160] Fe/MoO 3 , [193] V/WO 3 , [193] FePO 4 /SiO 2 , [208] VO x /MCM-41, [209] VO x /SBA-15. Ein Nachteil dieses Systems ist jedoch die Auslaugung von Platin.…”

Section: Andere Ansätze In Der Heterogenen Katalyseunclassified

“…Kupfer-haltige Zeolithe in Chemical-Looping-Systemen ermçglichen die Stabilisierung von Intermediaten der Methanoxidation, was zu einer hohen Produktselektivitätf ührt. [113] [46,112,117,123,157,193,204,205,210] und Mehrkomponenten-Katalysatoren. Mit Wasser zur Reoxidation von Kupfer erhçht sich die SelektivitätfürMethanol.…”

Section: Andere Ansätze In Der Heterogenen Katalyseunclassified

“…[121] Die Methanolselektivitätverringerte sich mit einem erhçhten Va nadiumgehalt infolge der unterschiedlichen Grçße der einzelnen Va nadiumoxidcluster an der Katalysatoroberfläche.Eine maximale Methanolselektivitätv on 57 %w urde mit 2Gew.-%V anadium erreicht, während ein Katalysator mit 8Gew.-% Va nadium eine maximale Methanolselektivitätv on 6.8 % ergab. [123] Der Reaktionsweg und die Energetik fürd as DMTM-Verfahren mit Oxidionen anderer Übergangsmetalle der ersten Reihe wurden durch Dichtefunktionalrechnungen (DFT-Rechnungen) vorhergesagt. [125] Fürd en Methan-zu-Methanol-Umsatz wurden zwei Übergangszustände postuliert;a ußerdem identifizierte die Studie Oxidkomplexe früher Übergangsmetalle wegen des thermodynamisch aufsteigenden Energieprofils des Reaktionswegs als schlechte Reaktionsvermittler.…”

Section: Das Aufkommen Von Molybdäntrioxid In Den 1980erunclassified

“…Deshalb erfährt die In-situ-Erzeugung von Wasserstoffperoxid aus Wasserstoff und Sauerstoff unter Reaktionsbedingungen immer mehr Aufmerksamkeit. [113] [46,112,117,123,157,193,204,205,210] und Mehrkomponenten-Katalysatoren. [46,48,112,167,119,[211][212][213] Angewandte Chemie DMTM-Prozesses infolge der zugrunde liegenden Thermodynamik sind die schlechten methanbezogenen Ausbeuten; dies kann auch nicht durch die Wahl von geeigneten Homogen-oder Heterogenkatalysatoren überwunden werden.…”

Section: Methanoxidation Mit Eisen-haltigen Zeolithenunclassified

See 4 more Smart Citations

Die direkte katalytische Oxidation von Methan zu Methanol – eine kritische Beurteilung

2017

View full text Add to dashboard Cite

Es gibt vielzählige direkte, selektive Ansätze, um Methan partiell zu oxidieren, jedoch ist noch keiner von ihnen zur industriellen Reife gelangt. In diesem Zusammenhang ist die Oxidation von Methan zu Methanol eine schwierige, aber lohnende Aufgabe, da sie eine wirkungsvolle Methode ist, um das Abfackeln von Erdgas, das als Nebenprodukt in der Erdölindustrie anfällt, zu unterbinden, und zugleich die Möglichkeit bietet, Methan zu valorisieren. Dieser Aufsatz berücksichtigt die Synthese von Methanol und seinen Derivaten ausgehend von Methan durch homogen‐ und heterogenkatalytische Methoden. Er zeigt die starken Einschränkungen der direkten katalytischen Synthese von Methanol aus Methan auf und unterstreicht dabei die enorme Überlegenheit von Systemen, die Methanolderivate produzieren oder sich durch Besonderheiten wie die Verwendung von Mehrkomponenten‐Katalysatoren zur Methanolstabilisierung auszeichnen. Für die zukünftige Forschung erweist sich die Stabilisierung von Methanol in der homogenen und heterogenen Katalyse als unentbehrlich.

show abstract

Section: Molybdän-und Vanadiumkatalysatorenunclassified

Section: Andere Ansätze In Der Heterogenen Katalyseunclassified

Section: Das Aufkommen Von Molybdäntrioxid In Den 1980erunclassified

Section: Methanoxidation Mit Eisen-haltigen Zeolithenunclassified

See 3 more Smart Citations

Die direkte katalytische Oxidation von Methan zu Methanol – eine kritische Beurteilung

2017

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Nitrous Oxide as an Oxygen Donor in Oxidation Chemistry and Catalysis

Panov

Дубков

Харитонов

2009

Modern Heterogeneous Oxidation Catalysis

View full text Add to dashboard Cite

Conversion of Methane into Liquid Fuels—Bridging Thermal Catalysis with Electrocatalysis

Yuan

Peng

et al. 2020

Advanced Energy Materials

View full text Add to dashboard Cite

The direct partial oxidation of methane to methanol promises an energy‐efficient and environmental‐friendly utilization of natural gas. Unfortunately, current technologies confront a grand challenge in catalysis, particularly in the context of distributed sources. Research has been focused on the design of homogenous and heterogenous catalysts to improve the activation of methane under thermal and electrochemical conditions. However, the intrinsic relationship between thermal and electrochemical systems has not been exploited yet. This review intends to bridge the studies of thermal and electrochemical catalysts, in both homogenous and heterogenous systems, for methane activation from a mechanistic point of view. It is expected to provide a framework to rationalize the design of electrocatalysts beyond the state of art. First, methane activation systems reported previously are reviewed and classified into two basic mechanisms: dehydrogenation and deprotonation. Based on the mechanism types, activity and selectivity descriptors are defined to understand the performance of current catalysts and guide the design of future catalysts. Moreover, methods to enhance the activity and selectivity are discussed to emphasize the unique advantage of electrocatalysis in overcoming the limitations of traditional thermal catalysis. Finally, immense opportunities and challenges for catalyst design are discussed by unifying thermal and electrochemical catalysis.

show abstract

Effect of vanadium oxide loading on the selective oxidation of methane over vanadium oxide (V2O5)/silica

Cited by 34 publications

References 8 publications

Die direkte katalytische Oxidation von Methan zu Methanol – eine kritische Beurteilung

Die direkte katalytische Oxidation von Methan zu Methanol – eine kritische Beurteilung

Nitrous Oxide as an Oxygen Donor in Oxidation Chemistry and Catalysis

Conversion of Methane into Liquid Fuels—Bridging Thermal Catalysis with Electrocatalysis

Contact Info

Product

Resources

About