Effects observed on gestational day 13 in rat embryos exposed to albendazole

Mantovani, Alberto; Ricciardi, Claudio; Stazi, Anna Velia; Macrı̀, Caterina

doi:10.1016/0890-6238(95)00008-x

Cited by 20 publications

(9 citation statements)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The anthelmintic drug albendazole caused microphthalmia in both zebrafish (Mattsson et al 2012) and rat (Mantovani et al 1995;Longo et al 2013). Sipes et al (2011) performed an integrative systems toxicology assessment to reveal the molecular mechanism underlying microphthalmia.…”

Section: Eyementioning

confidence: 99%

Using zebrafish in systems toxicology for developmental toxicity testing

Nishimura

Inoue

Sasagawa

et al. 2016

Congenital Anomalies

170

View full text Add to dashboard Cite

With the high cost and the long-term assessment of developmental toxicity testing in mammals, the vertebrate zebrafish has become a useful alternative model organism for high-throughput developmental toxicity testing. Zebrafish is also very favorable for the 3R perspective in toxicology; however, the methodologies used by research groups vary greatly, posing considerable challenges to integrative analysis. In this review, we discuss zebrafish developmental toxicity testing, focusing on the methods of chemical exposure, the assessment of morphological abnormalities, housing conditions and their effects on the production of healthy embryos, and future directions. Zebrafish as a systems toxicology model has the potential to elucidate developmental toxicity pathways, and to provide a sound basis for human health risk assessments.

show abstract

Section: Eyementioning

confidence: 99%

Using zebrafish in systems toxicology for developmental toxicity testing

Nishimura

Inoue

Sasagawa

et al. 2016

Congenital Anomalies

170

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…El ABZ y el SOABZ han sido usados como modelos para elucidar la inducción de dismorfogénesis provocadas por los benzimidazoles, habiendo sido demostrado en ovinos (Marriner, 1986;Fabre et al, 1989;McKellar & Scott, 1990), vacunos (Delatour et al, 1981;Piscopo & Smoak, 1997) y ratas (Mantovani et al, 1995;Cristófol et al,1997;Piscopo & Smoak;Navarro et al, 1999;Teruel et al, 2003). La actividad teratógena del ABZ in vivo es atribuida al SOABZ, debido a su mayor concentración sistémica cuando es comparada a la del ABZ (Delatour et al, 1984).…”

Section: Introductionunclassified

Efectos del Albendazol en el Hígado de Feto de Rata: Estudios Morfológico y Morfométrico

et al. 2005

View full text Add to dashboard Cite

RESUMEN:El objetivo del presente trabajo fue caracterizar morfológica, morfométrica y estereológicamente las alteraciones causadas por la administración de albendazol en ratas preñadas en el hígado de los fetos. Fueron usadas ratas Wistar, que recibieron entre los días 9 y 11 de la preñez, una dosis diaria de 5 mg/kg de peso de albendazol. Las ratas control recibieron volumen semejante de suero fisiológico en los mismos días. Al 20º día, las ratas fueron sacrificadas por inhalación de éter, siendo retirados los fetos e inmediatamente fijados en alfac por 24 h. Los fetos, úteros y placentas, luego de fijados, fueron secados en papel de filtro y pesados en balanza de precisión, siendo medidos los cordones umbilicales con nonio. Los cuerpos de los fetos fueron seccionados longitudinalmente e incluidos en parafina. Los cortes seriados de 6 µ m de espesor, fueron teñidos con hematoxilina y eosina. Además del examen histopatológico, fueron utilizadas técnicas histométricas. Los resultados obtenidos, en las condiciones experimentales, sugieren que la exposición prenatal al albendazol actúa directamente en la embriogénesis, causando malformaciones como agenesia del rabo y fetos hidrópicos. En los fetos sin malformaciones, la droga causó retardo del desarrollo fetal, caracterizado por reducción de peso corporal, peso de la placenta y longitud del cordón umbilical, así como alteraciones estructurales hepáticas, reflejadas en hepatocitos menores con núcleos menores y citoplasma más escaso y aumento de la densidad numérica. Los megacariocitos eran mayores, con núcleos lobulados grandes, con mayor volumen relativo. Los sinusoides ocuparon un volumen relativo semejante en los fetos de los dos grupos estudiados. Los fetos tratados, además de las malformaciones, mostraron aspectos que sugieren inmadurez al ser comparados con los controles. El ABZ y el SOABZ han sido usados como modelos para elucidar la inducción de dismorfogénesis provocadas por los benzimidazoles, habiendo sido demostrado en ovinos (Marriner, 1986;Fabre et al., 1989;McKellar & Scott, 1990), vacunos (Delatour et al., 1981Piscopo & Smoak, 1997) y ratas (Mantovani et al., 1995;Cristófol et al.,1997;Piscopo & Smoak;Navarro et al., 1999;Teruel et al., 2003). La actividad teratógena del ABZ in vivo es atribuida al SOABZ, debido a su mayor concentración sistémica cuando es comparada a la del ABZ (Delatour et al., 1984). PALABRAS CLAVE: HígadoEl objetivo de este trabajo es evaluar y cuantificar las alteraciones hepáticas presentes en fetos de ratas sometidas a la acción del ABZ. 112 MATERIAL Y MÉTODOFueron usadas 14 ratas, variedad Wistar, con peso medio de 170 g. Las ratas fueron alojadas en jaulas individuales y alimentadas con ración comercial y agua ad libitum.Las ratas fueron colocadas para cruzarse con los machos durante la noche, considerándose como el primer día de la preñez, si se verificada la presencia de espermatozoides en el frotis vaginal.En los días 9, 10 y 11 de la preñez, 7 ratas recibieron 5 mg/kg/día de Albendazol (Zolben®, Sanofi Pharma do Brasil)...

show abstract

“…Albendazole and the related drug mebendazole are benzimidazole derivatives that disrupt cellular microtubules, and in theory could disrupt mitosis. Albendazole has been shown to cause embryotoxicity in rabbits and rats (Rossingnol et al., 1981; Whittaker and Faustman, 1991, 1992; Mantovani et al., 1995; Albenza, 2001), and mebendazole in rats (Vermox, 2000), both at similar or lower doses per unit weight than are used for humans. For this reason, these drugs should be used with caution during pregnancy and only if the risk of illness outweighs their potential toxicity (both are in FDA category C).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Sushi in Pregnancy, Parasitic Diseases – Obstetrician Survey

Jones

Anderson

Schulkin

et al. 2011

Zoonoses and Public Health

View full text Add to dashboard Cite

Parasites from raw fish can lead to a wide range of clinical manifestations and can be challenging to treat in pregnancy as result of medication exposure of the foetus. We surveyed obstetrician-gynecologists (ob-gyns) in the U.S. to determine their knowledge about the consumption of raw fish during pregnancy. In March 2007, a questionnaire was mailed to members of the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) randomly selected to represent all members. Non-responding physicians were sent two additional mailings. Of the 606 ACOG members surveyed, 305 (50%) responded. Most (82%) respondents indicated that eating raw fish is not safe during pregnancy. However, few (19%) knew that thorough freezing kills parasites in fish. Nearly all (94%) respondents thought that parasitic infections can be more challenging to treat in pregnancy. U.S. ob-gyns believe that eating raw fish during pregnancy is not safe; most would benefit from information about how to prevent infection and about treatment.

show abstract

Effects observed on gestational day 13 in rat embryos exposed to albendazole

Cited by 20 publications

References 14 publications

Using zebrafish in systems toxicology for developmental toxicity testing

Using zebrafish in systems toxicology for developmental toxicity testing

Efectos del Albendazol en el Hígado de Feto de Rata: Estudios Morfológico y Morfométrico

Sushi in Pregnancy, Parasitic Diseases – Obstetrician Survey

Contact Info

Product

Resources

About