Electrochemical study of 1,5-diphenylcarbazide and 1,5-diphenylcarbazone in 0.3 M HClO4

Molecularly engineered electroplex emission for an efficient near-infrared light-emitting electrochemical cell (NIR-LEC)

“…The ultraviolet-visible (UV-vis) spectrum of the DPC ligand has a unique prole because of the obvious broad band in the visible region at about 550 nm. 28 Moreover, because of the presence of four acidic protons, DPC is a pH-sensitive ligand, and when the pH increases to 12, the molar absorptivity gradually increases ( Fig. 1(b) inset).…”

Estudio de la especiación del cromo y defenilcarbacida y sus reacciones químicas

“…Los picos de oxidación 0i y 01 corresponden a la oxidación de la DPCI a DPCOO (76]; y los picos de reducción R2 y RJ son asociados al proceso de reducción de la DPCOO a DPCI (76].…”

“…A los 0.85 mi aparece un pico en 320 nm y una banda ancha de absorción entre 500 y 600 nm, con un máximo a 540 nm. El máximo de 320 nm corresponde al pico característico de la DPCOO [71,76] y el de 540 nm al pico del complejo formado DPCO-Cr (III), en la reacción de DPCI con Cr (VI) [14][15][16][17][18]. A partir de los 0.9 ml en adelante los espectros muestran el máximo de 540 nm y el máximo que se observaba a los 252 nm se va moviendo hasta llegar a 233 nm, el pico de 320 nm se observa como un hombro; este comportamiento se observa hasta la adición de 1.30 mi de titulante.…”

“…Las adiciones del titulante se hicieron de 50 µlen 50 µl, y en el intervalo de 0.05 a 0.15 mi, se observa que los voltamperogramas presentan los mismos picos de reducción y oxidación, con la diferencia que la intensidad de corriente del pico R 1 va haciéndose más positiva, lo que indica que la concentración de Cr (VI) en la solución va disminuyendo, mientras que la intensidad de corriente para el pico de oxidación (01) se va incrementando. m V no presenta ningún proceso de oxidación o reducción, mientras que en el mismo intervalo de potencial, el estudio electroquímico de la DPCO presenta un pico de reducción_ Teresa y colaboradores [76] reportaron que este proceso de reducción corresponde a la reducción de DPCO a DPCI a un potencial de 100 mV, a un pH de 0.52, utiliz.ando ácido perclórico como electrolito soporte, en nuestro estudio realizado a pH 0.05 dicho proceso de reducción se obtuvo a un potencial de 188 m V; tomando en consideración estos resultado y que en la reacción de Cr (VI) con la DPCI se forma un complejo coloreado, por lo que se puede proponer que el pico de reducción RJb, corresponde a la reducción de la DPCO a DPCL y que la diferencia de potencial se debe a que la DPCO no esta libre en la solución, sino que esta formando el complejo. En el punto de equivalencia, cuando se inicia el barrido del potencial en dirección catódica, se observa que el voltamperograma cíclico (Figura 6.32A) muestra otros dos picos uno de reducción, R3c, y el otro de oxidación, O 1 • .…”

“…Comparando el comportamiento de la DPCI a pH 0.00 y 11.41 (Figura 3.16) se observa que los picos A y B conforme se va variando el pH de 0.00 a 11.50, se van desplaz.ando hacia potenciales más negativos; a pH = O el pico I aparece a 675.1 mV y el pico II a -522.8 mV, mientras que a pH = 11.50 el pico I se encuentra a 371.1 m V y el pico II a-928. 7 m V.Este desplaz.amiento de potenciales en los picos de oxidación y reducción implica la existencia de la constante de la DPCI, sin embargo también pueden estar involucrados otros equilibrios asociados a la DPCO y a la DPCDO, como por ejemplo la dismutación de la DPCO o la formación de radicales, entre otros[76]. Potencial estándar para los picos de oxidación y reducción de la DPCI a diferentes valores de ~H.El estudio termodinámico y cinético del comportamiento de la difenilcarbazona se realizó en el intervalo de pH de O a 12, a la concentración de 1 x 1 O -4 M y temperatura de 25 ºC; cabe mencionar que la DPCO utilizada es una mezcla de DPCI: DPCO (40:60) Merk.En la Figura 3.17 se puede observar los espectros de la DPCO a concentración de 1 x 10 -4 M en medio ácido (HCl, IM), estos espectros muestran que al igual que la DPCI[19], la DPCO es estable a estas condiciones; el espectro obtenido es similar al reportado por Willems y De Ranter[71], observándose dos máximos de absorción uno en 230 nm y el otro a 290 mn; el máximo de absorción de 290 es el pico característico de la DPCO.La absorbancia a 290 nm durante una hora, se incrementa con un AA = 0.000471 , lo cual es un incremento despreciable, por lo que se puede decir que las curvas de absorción no cambian con el tiempo; lo que implica que la DPCO es estable.…”