Epigenetic mechanisms in physiologic and pathologic pregnancies

Abstract

Az epigenetikai hatások mind az orvostudomány más területein, mind a szülészet-nőgyógyászatban a tudományos érdeklődés fókuszában állnak. A magzatot méhen belül érő környezeti hatások növelhetik a hajlamot egyes felnőtt-kori betegségek kialakulására. Egyre valószínűbbnek tűnik, hogy bizonyos méhen belüli, magzatot érő epigenetikai hatások transzgenerációs jellegűek, vagyis a létrejött fenotípus-változások öröklődnek. Az úgynevezett fetal programming a felnőttkorban kialakuló krónikus betegségek és bizonyos környezeti ártalmak, illetve terhespatológiai kórképek olyan összefüggéseire hívhatják fel a fi gyelmet, amelyek a prevenció számára új távlatokat nyithatnak. Az epigenetikai hatások vizsgálata idővel akár magas incidenciájú, krónikus betegségek megelőzésére is lehetőséget teremthetnek. Orv. Hetil., 2014, 155(15), 566-574. Kulcsszavak: epigenetika, DNS-metiláció, hisztonmodifi káció, mikro-RNS, terhesség Epigenetic mechanisms in physiologic and pathologic pregnanciesEpigenetic factors are nowadays in the focus of scientifi c interest in medicine including obstetrics. The environment in utero and early neonatal life may induce a permanent response in the fetus and the newborn leading to enhanced susceptibility to later diseases. There is now growing evidence that the effects of developmental programming may also manifest themselves in the next generations without further suboptimal exposure. The so-called fetal programming may also highlight a tight connection between pathological conditions in pregnancy, environmental factors and the development of chronic diseases in adulthood. Investigation of epigenetic factors may yield new possibilities for the prevention of chronic diseases affecting a signifi cant part of the population.Keywords: epigenetics, DNA-methylation, histon-modifi cations, microRNA, pregnancy Joó, J. G., Karabélyos, Cs., Héjja, H., Kornya, L., Rigó, J. jr. [Epigenetic mechanisms in physiologic and pathologic pregnancies]. Orv. Hetil., 2014, 155(15), 566-574. (Beérkezett: 2014. január 9.; elfogadva: 2014. február 6.) Rövidítések ADIPOQ = adiponectin; APC-gén = adenomatous polyposis coli gén; CAPG = capping protein gelsoline like; CDKN1A = (cyclin-dependent kinase inhibitor 1A) ciklindependens kináz-inhibitor 1A; CDKN1C = (cyclin-dependent kinase inhibitor 1C) ciklindependens kinázinhibitor 1C; CpG-szigetek = (cytosine-phosphate-guanine) citozin-foszfát-guanin szigetek; CPTI = (carnitine-palmytoil transferase I) karnitin-palmitoil transzferáz I; CUL7 = cullin-7 gén; CYP1A1 = (cytochrome P450 1A1) citokróm P450 1A1; CYR61 = cysteine-rich angiogenic inducer 61 faktor; DNMT = (DNA-methyltransferase) DNS-metiltranszferáz; DNMT1 = (DNA-methyltransferase 1) DNS-metiltranszferáz 1; DNMT3A = (DNA-methyltransferase 3A) DNS-metiltranszferáz 3A; DNMT3B = (DNA-methyltransferase 3B) DNS-metiltranszferáz 3B; DNS = dezoxiribonukleinsav; DOHaD = (developmental origin of health and disease) felnőttkori betegségek méhen belüli eredete; FGF-2 = fi broblast growth factor 2; FOX01 = forkhead box protein 01; FOX04...