Evaluation of a patient file folder to improve the dissemination of written information materials for cancer patients

Whelan, Timothy J.; Rath, Darlyne; Willan, Andrew R.; Neimanis, M; Czukar, Donna; Levine, Mark

doi:10.1002/(sici)1097-0142(19981015)83:8<1620::aid-cncr18>3.0.co;2-i

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“…Previous research has suggested that, in the main, patients welcome written information relevant to their medical condition [2,12,33], and this also seemed to be the case for caregivers in our study. At a minimum, information booklets can be an effective supplement to material presented orally, in the sense that they refresh caregivers' knowledge or even answer basic questions, which might otherwise require a visit or a phone call to the doctor.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 63%

The informational needs, satisfaction with communication, and psychological status of primary caregivers of cancer patients receiving chemotherapy

Iconomou

Vagenakis

Kalofonos

2001

Support Care Cancer

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The first objective of the study was to identify the specific informational needs of primary caregivers of cancer patients receiving chemotherapy in a Greek outpatient setting and to assess their preference for cancer-specific booklets, their levels of satisfaction with communication and their psychological status. The second objective was to examine whether their need for information was associated with their preference for written information, level of satisfaction, and levels of psychological distress. The final objective was to search for possible associations between satisfaction and psychological distress. Seventy-eight caregivers participated in the study and data were collected by structured individual interviews. The main findings to emerge were that a significant proportion of the caregivers had elevated needs for information, which were positively associated with a preference for cancer-specific printed material and negatively associated with satisfaction with the doctor's communication of information and affective behavior. Participants experienced heightened levels of anxiety and depression, which were independent of the need for information, preference for printed material or satisfaction with communication. The results suggest that the Greek cancer caregiver needs more factual information relevant to the patient's condition and that communication of information is critical if he or she is to be satisfied. The Greek oncologist should therefore not only try to detect the informational needs, but should also be qualified to meet them in the best possible way. In addition, the rates of anxiety and depression observed highlight the need for a more thorough evaluation and management of caregivers' psychological morbidity in the Greek oncology setting.

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Section: Discussionsupporting

confidence: 63%

The informational needs, satisfaction with communication, and psychological status of primary caregivers of cancer patients receiving chemotherapy

Iconomou

Vagenakis

Kalofonos

2001

Support Care Cancer

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“…Specifically, women have reported wanting more accurate information regarding the physical changes that occur during hair loss [1]. The provision of written and oral information regarding side effects to patients with cancer has been shown to increase understanding, satisfaction, and treatment compliance and to decrease emotional distress, anxiety, and depression [14,50].…”

Section: Individualization Of Therapymentioning

confidence: 99%

Chemotherapy-induced alopecia: psychosocial impact and therapeutic approaches

Hesketh

Batchelor²,

Golant

et al. 2004

Support Care Cancer

126

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Despite advances in the treatment of many side effects associated with chemotherapy, alopecia remains an issue that is difficult to resolve. Chemotherapy-induced alopecia (CIA) is a condition that can have profound psychosocial and quality-of-life consequences, resulting in anxiety, depression, a negative body image, lowered self-esteem, and a reduced sense of well-being. Patients who fear CIA may sometimes select regimens with less favorable outcomes or may refuse treatment. When supporting patients with CIA, health care providers should use an individualized approach with a focus placed on the actual moment of hair loss. Education, support groups, and self-care strategies are important components of any management approach. No treatment modality for preventing CIA has been clearly shown to be effective. Recent evidence suggests that new scalp hypothermic regimens may be safe and effective. There remains a critical need for effective new approaches to this problem.

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“…Les chercheurs ont examiné divers modes de communication, dont le registre, les livrets et feuillets d'information et les cassettes audio (Dunn et al, 1993;Hagopian, 1996;Tattersall et al, 1994;Vetto, Dubois et Perez Vetto, 1996;Whelan et al, 1998). L'utilisation de livrets et feuillets d'information est très répandue dans la transmission de l'information relative au cancer.…”

Section: Le Mode De Communication De L'informationunclassified

“…La distribution de feuillets d'information à 108 femmes atteintes d'une affection bénigne du sein s'est traduite par un niveau élevé de satisfaction générale (91 %). Dans une autre étude, la distribution d'une chemise contenant des livrets et feuillets d'information aux patients nouvellement diagnostiqués d'un cancer a permis d'accroître la satisfaction de façon significative (p<0,0001) (Whelan et al, 1998). Cependant, les patients qui recevaient leur premier traitement de chimiothérapie n'étaient pas plus satisfaits de l'utilisation combinée d'un manuel et d'une séance d'enseignement au patient personnalisée d'une durée de 15 minutes offerte par une infirmière que du programme didactique standard d'une durée de 45 minutes (Porter, 1998).…”

Section: Le Mode De Communication De L'informationunclassified

La satisfaction des patients et de leur famille vis-à-vis de l’information relative au cancer : une recension des écrits

Chapman¹,

Rush²

2003

CONJ

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Abrégé Les individus et les familles qui font face à l'expérience du cancer ont des besoins d'apprentissage à la fois nombreux et variés. L'enseignement relatif au cancer constitue un aspect important de leurs soins. Pourtant, au cours des trois dernières décennies, il est régulièrement question, dans la littérature, de l'insatisfaction d'un grand nombre de patients et de proches vis-à-vis de l'enseignement qui leur est fourni dans ce domaine. Cet article examine les écrits relatifs à un aspect de la satisfaction vis-à-vis March, 1980;Jones et al., 1999;Tattersall, Butow, Griffin et Dunn, 1994;Turner, Maher, Young, Young et Hudson, 1996). Tout au long de l'expérience du cancer, les besoins d'informations et de compétences nouvelles sont considérables. Les patients et leurs proches doivent s'adapter aux diverses phases de l'expérience, à l'omniprésence de la maladie et aux besoins continuels du malade, lesquels sont susceptibles d'évoluer rapidement.Il existe un imposant corpus de recherche axé sur la satisfaction des patients vis-à-vis des soins aux personnes atteintes du cancer en général. Cependant, on a accordé moins d'attention à leur satisfaction vis-à-vis de l'enseignement aux patients. Pourtant, Sitzia et Wood (1998a) ont identifié l'enseignement aux patients comme l'une des quatre composantes de la satisfaction des patients atteints de cancer traités en clinique externe. Bien que l'on reconnaisse l'importance des échanges d'information au sein du processus éducationnel, la satisfaction des patients vis-à-vis de l'information qu'ils reçoivent reste grandement inexplorée.L'insatisfaction des patients vis-à-vis de la diffusion de l'information remonte aux années 1970 (Risser, 1975). Les données accumulées depuis cette époque indiquent que les patients atteints du cancer, quel que soit le type de cancer ou quelle que soit la phase de la maladie, sont souvent insatisfaits de l'information qui leur est communiquée (Northouse, Schafer, Tipton et Metivier, 1999;Sitzia et Wood, 1998a, 1998b. L'insatisfaction générale rehausse l'importance de comprendre les facteurs qui influent sur la satisfaction des patients vis-à-vis de la communication de l'information (Cassileth et al., 1980;Derdiarian, 1989; Fitch, Johnson, Gray et Franssen, 1999).Le but de cet article est d'examiner les recherches liées à la satisfaction des patients et de leurs proches vis-à-vis de l'information relative au cancer qui leur est communiquée. Nous présenterons une synthèse et une analyse des écrits de recherche disponibles dans ce domaine. En conclusion, nous soulignerons les lacunes à l'intérieur des études réalisées à ce jour et présenterons des suggestions pour la pratique clinique et pour de futurs projets de recherche. Les facteurs qui influent sur la satisfaction des patients et de leurs proches vis-à-vis de l'information relative au cancerNous avons utilisé les bases de données MEDLINE et CINAHL dans le cadre de cette étude documentaire en raison de leur étendue et de leur capacité à cibler la recherche sur la satisfaction des patient...

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Evaluation of a patient file folder to improve the dissemination of written information materials for cancer patients

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The informational needs, satisfaction with communication, and psychological status of primary caregivers of cancer patients receiving chemotherapy

The informational needs, satisfaction with communication, and psychological status of primary caregivers of cancer patients receiving chemotherapy

Chemotherapy-induced alopecia: psychosocial impact and therapeutic approaches

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