Excited State Interaction and Energy Transfer Between Molecules in Organic Crystals — Basic Experimental Methods and Results

Characterization of excited electronic and vibronic states of platinum metal compounds with chelate ligands by highly frequency-resolved and time-resolved spectra

“…However, neat materials can present problems due to solid-state interactions like formation of energy bands or energy transfer and trapping combined with inhomogeneity effects. Thus, a doping of the chromophores into suitable inert host matrices at low concentration (to exclude a formation of pairs or clusters) can be very successful and thus has very often been applied (e. g., see [30][31][32][33][34][35][36][37][38][39][40][41][42]). Additionally, in suitable situations, low-energy traps of imperfect single crystals can be excited selectively by an exactly tuned laser.…”

Propriedades Ópticas de Semicondutores Orgânicos à Base de Polímeros Emissores de Luz

“…Observa-se que o decréscimo da intensidade de luminescência está relacionado com o aumento da incorporação de carbonila para altas temperaturas de conversão. O aumento da intensidade relativa na região de menor energia (replicas de fônon) com o aumento da temperatura de conversão térmica demonstram o aumento do acoplamento elétron-rede produzido pela quebra de conjugação e/ou desordem estrutural, devido o processo de termo oxidação do material [18] . O pequeno deslocamento para o vermelho (seta) do filme convertido a mais alta temperatura se deve à conversão a total da mistura PTHT/DBS em PPV, pois neste copolímero nem todos os contra-íons Cl são substituídos pelo DBS.…”

“…Já a energia em 500 cm -1 tem uma equivalente no espectro de infra-vermelho, caracterizada por uma linha intensa em 539 cm -1 [74,[130][131] . O alargamento espectral (d) obtido de 210 cm -1 coincide com o valor obtido para filmes padrões de PPV (T<10K) produzidos por spin-coating [18] . Já os coeficientes de Huang-Rhys S para as transições envolvendo os três modos vibracionais mais acoplados obtidos no ajuste têm valores de 0,15 ( ν1), 0,4 ( ν2) e 0,65 ( ν3).…”

“…Estudos realizados por R. Chang e colaboradores [23] mostram que, para o MEH-PPV, a luminescência ocorre em segmentos com grau de conjugação acima de 8, que é da ordem da conjugação efetiva do PPV. As curvas de absorção teóricas foram calculadas a partir da equação 36 (Capítulo 2) levando-se em conta uma distribuição Gaussiana D[n] de segmentos conjugados de acordo com os trabalhos recentes de J. Yu [18][19]23] e dada por:…”

“…Uma característica fundamental destes materiais orgânicos do ponto de vista físico e químico é sua habilidade de transferir energia absorvida de um sítio específico para outro induzindo processos de transporte de portadores, luminescência, reações fotoquímicas e outros [18] . Do mesmo modo, os polímeros semicondutores também apresentam esta riqueza de fenômenos.…”