Experience of Using a Complex Antigenic Preparation of the Plague Microbe to Assess the Severity of a Specific Anti-Plague Response

Abstract

Background. Improving the methodology of immunological monitoring in natural foci of plague in the Russian Federation and adjacent territories to increase the effectiveness of epidemiological surveillance of plague is an urgent line of research. The lack of correlation between the production of specific antibodies to the capsular antigen (F1) ofthe plague microbe with other indicators of the state of cellular defense reactivity indicates the need to search for new informative and accessible markers for assessing anti-plague immunity.Objective: to evaluate possibility of using the complex preparation (F1 and cell membranes) evaluate the possibilities of using an artificial antigenic complex based on F1 and cell membranes (CM) of the plague microbe in antigen-specific tests in vitro in people vaccinated against plague.resu. The study involved 153 volunteers living in the territory enzootic for plague (the village of Khandagayty ofthe Ovyur kozhuun of the Tyva Republic and the village of Kosh-Agach of the Kosh-Agach district of the Altai Republic). The study included the determination of spontaneous and mitogen-induced production of cytokines (IFN-γ, IL-4, TNF-α) by blood cells, titers of specific IgG antibodies to the capsular antigen F1 of the plague microbe and concentrations ofthe main classes of immunoglobulins (IgM, IgG, IgA and IgE) in blood serum, as well as immunophenotyping of blood lymphocytes (CD3, CD4, CD8, CD16, CD19).Results. Comparative assessment of the level of cytokines (TNF-α, IFN-γ and IL-4) in spontaneous/induced F1+CM Y. pestis tests revealed a statistically significant increase in the production of cytokines TNF-α and IFN-γ in the antigeninduced tests compared with spontaneous (p < 0.01).Conclusion. Thus, the effectiveness of the use of artificial antigenic complex based on F1 and cell membranes ofthe plague microbe has been shown to assess the production of cytokines in antigen-specific cell tests in vitro, which justifies the need for further research.

Activation of T-helper in vitro under the Influence of Yersinia pestis Antigens in People Vaccinated against the Plague

“…Задача оценки иммунологической эффектив ности вакцины живой чумной (ВЧЖ), используемой для специфической профилактики чумы, до конца не решена, так как клеточные механизмы антибактери альной защиты при этой инфекции недостаточно из учены [1,2] и нормативная база, регламентирующая определение уровня клеточного противочумного иммунитета у людей, на сегодняшний день отсутству ет [2][3][4][5]. Успешность решения данной задачи во многом зависит от автоматизации и стандартизации цитологических исследований [6,7], направленных на выявление ключевых параметров реактивности клеток иммунной системы привитых против чумы лиц в условиях in vitro [5,8].…”

“…В других исследованиях [2] интен сивность специ фической антигенреактивности Тлимфоцитов крови человека оценивали мето дом проточной цитометрии в клеточных тестах in vitro по маркерам ранней (СD25) и поздней (HLADR) активации, что позволило установить зависимость результатов анализа от используе мого стимулирующего антигена -пестина ПП или комплекса водорастворимых антигенов Yersinia pestis. Показана возможность применения анти генного комплекса на основе F1 и клеточных обо лочек чумного микроба в антигенспецифических тестах in vitro, в которых напряжённость противо чумного иммунитета оценивалась по продукции клетками памяти в плазму крови биомаркерных цитокинов [8].…”