Experience with degarelix in the treatment of prostate cancer

Shore, Neal D.

doi:10.1177/1756287212461048

Cited by 49 publications

(45 citation statements)

References 63 publications

(134 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The rate of treatment failure is calculated at the treatment results of 24 months by PSA value (nadir + 1.2) and/or post-treatment positive biopsy. testosterone as low as castration level in a few days and induce massive apoptosis of prostatic cells [17]. We expected additional effect by simultaneous use of HIFU and Degarelix, and expected a 100% prostatic cell kill that may not be accomplished by HIFU therapy only.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 93%

Enhancement of HIFU Effect by Simultaneous Short Course Degarelix for Early Stage Prostate Cancer: A Pilot Study

Aoyagi¹,

Kuroda²

2016

OJU

View full text Add to dashboard Cite

Objective: To obtain complete prostatic cell death in the treatment of early stage prostate cancer by High Intensity Focused Ultrasound (HIFU) therapy, we use Degarelix (GnRH antagonist) twice simultaneously. Patients and Methods: The first Degarelix subcutaneous injection was made two weeks before HIFU therapy, and second Degarelix was applied two weeks after the HIFU therapy. No additional maintenance Degarelix was used. To confirm the apoptosis induced by Degarelix, specimens obtained by transurethral resection simultaneously on HIFU were stained with caspase 3 and TUNEL. PSA was monitored every three months after this combination therapy as long as two years. These PSA values were compared with those who previously treated with HIFU without Degarelix. Results: Nine T1cN0M0 prostate cancer patients were enrolled to "HIFU + Degarelix" therapy. Pre treatment mean PSA level was 6.11 ± 1.83 ng/ml (SD), and PSA 3 months after the treatment was 0.02 ± 0.02. These low PSA levels continued thereafter (0.16 ng/ml ± 0.19 at 24 months). The mean pretreatment PSA level of the 34 patients underwent HIFU without Degarelix was 11.07 ± 13.9 ng/ml, 3 months post HIFU was 1.68 ± 3.04, (2.80 ± 3.97 at 24 months). Caspase 3 and TUNEL were positive on the glandular cells in TUR specimens of "HIFU + Degarelix" patients, suggesting Degarelix induced apoptosis. Conclusion: Although the number of our patients was small, the results of "Short course Degarelix + HIFU" would be promising for better long-term outcome than HIFU mono-therapy.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 93%

Enhancement of HIFU Effect by Simultaneous Short Course Degarelix for Early Stage Prostate Cancer: A Pilot Study

Aoyagi¹,

Kuroda²

2016

OJU

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…1c). Dadurch erfolgen der Testosteron-und PSA-Abfall schneller als bei einer Therapie mit LHRHAgonisten [25].…”

Section: Gnrh-antagonistenunclassified

Kardiovaskuläre Risikopatienten unter Androgenentzugstherapie

Merseburger

Sedding

Hüter³

2015

Urologe

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…В ис-следовании на животных дегареликс имел самую низкую актив-ность в отношении высвобождения гистамина среди всех проте-стированных антагонистов ЛГРГ. На ex vivo модели человеческой кожи показаны аналогичные результаты: дегареликс демонстри-ровал самую низкую склонность к высвобождению гистамина по сравнению с ганиреликсом, абареликсом и цетрореликсом [31,32,[38][39][40].…”

Section: исследования I фазыunclassified

“…Эти исследования определили наиболее эффек-тивные дозы дегареликса -240 мг в стартовой дозировке и 80 или 160 мг как поддерживающие дозы. Они также показали, что с уче-том риска и эффективности предпочтительным ежемесячным ре-жимом для лечения больных РПЖ дегареликсом является началь-ная доза 240 мг с последующей ежемесячной дозой 80 мг [39].…”

Section: исследования II фазыunclassified

“…Большинство побочных эффектов связаны с андрогенной супрессией или с основ ным заболеванием. Препарат не имеет системных аллергиче-ских реакций за исключением реакций в месте инъекции [39].…”

Section: дегареликс -вторая линия терапии рпж с биохимическим прогресunclassified

See 1 more Smart Citation

The current abilities of third-generation luteinizing hormone-releasing hormone antagonists in the treatment of hormone-responsive prostate cancer

Грицкевич¹,

Медведев²,

Теплов³

et al. 2014

Onkol. Z. im. P.A. Gercena

View full text Add to dashboard Cite

4 prof. S.v. ochapovsky territorial Clinical hospital one, Krasnodar; 5 p.A. herzen Moscow oncology research institute, Ministry of health of russia, Moscow в обзоре представлены возможности антагонистов лютеинизирующего гормона -рилизинг-гормона (ЛГрГ) третьего по-коления в лечении гормоночувствительного рака предстательной железы (рпЖ). в настоящее время наиболее изученным и применяемым антагонистом ЛГрГ является дегареликс. Он приводит к быстрому подавлению тестостерона и снижению простатспецифического антигена без колебания уровня тестостерона, и, таким образом, предотвращает риск клиниче-ской вспышки при распространенном заболевании. последние исследования показали, что терапия дегареликсом улуч-шает результаты лечения рпЖ по сравнению с агонистами ЛГрГ с точки зрения безрецидивной выживаемости. пред-полагается, что дегареликс задерживает прогрессирование кастрационно-резистентного рака предстательной железы и имеет более существенное влияние на метастазы в костях, щелочную фосфатазу и фолликулостимулирующий гормон. в последнее время получены результаты клинических исследований, подтверждающие целесообразность назначения дега-реликса во второй линии гормонотерапии при биохимическом прогрессировании болезни на фоне курсового применения агонистов ЛГрГ. Дегареликс обладает хорошей переносимостью, низкой токсичностью и отсутствием системных аллер-гических реакций. таким образом, последняя генерация антагонистов ЛГрГ вносит новый и важный вклад в стратегию антиандрогенной терапии гормоночувствительного рпЖ. Ключевые слова: андрогенная депривация, дегареликс, антагонисты лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона, рак предстательной железы, гормоночувствительный рак предстательной железы.the review shows the abilities of third-generation luteinizing hormone-releasing hormone (lhrh) antagonists in the treatment of hormone-responsive prostate cancer (pC). Degarelix is presently the most studied and most commonly used lhrh antagonist. it leads to a rapid suppression of testosterone and a reduction in prostate-specific antigen without ranging the level of testosterone and thus prevents the risk of a clinical exacerbation of the disseminated disease. the latest investigations have shown that therapy with degarelix versus lhrh agonists improves the results of pC treatment in relapse-free survival rates. Degarelix is assumed to delay the progression of castration-resistant prostate cancer and to have a more considerable effect on bone metastases, alkaline phosphatase (Ap) and follicle-stimulating hormone. the results of clinical trials, which support that it is expedient to use degarelix in second-line hormone therapy or the biochemical progression of the disease during the cycle therapy with lhrh agonists, have been recently obtained. Degarelix shows good tolerability, low toxicity, and no systemic allergic reactions. thus, the newest-generation lhrh antagonists make novel and important contributions to the anti-androgenic therapy strategy for hormone-responsive pC.

show abstract

Experience with degarelix in the treatment of prostate cancer

Cited by 49 publications

References 63 publications

Enhancement of HIFU Effect by Simultaneous Short Course Degarelix for Early Stage Prostate Cancer: A Pilot Study

Enhancement of HIFU Effect by Simultaneous Short Course Degarelix for Early Stage Prostate Cancer: A Pilot Study

Kardiovaskuläre Risikopatienten unter Androgenentzugstherapie

The current abilities of third-generation luteinizing hormone-releasing hormone antagonists in the treatment of hormone-responsive prostate cancer

Contact Info

Product

Resources

About