2015
DOI: 10.1007/s11224-015-0604-x
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Experimental study of electron density distribution in crystals of antimony(V) dicarboxylate complexes

Abstract: The molecular structure and charge density distribution in the crystals of triphenylantimony bis[(2E)-3-phenylprop-2-enoate] [Ph 3 Sb(O 2 CCH=CHPh) 2 ] and triphenylantimony bis[(2E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate] benzene solvate [Ph 3 Sb(O 2 CCH=CHC 6 H 4 NO 2 -m) 2 ÁC 6 H 6 ]derived from the high-resolution single-crystal X-ray diffraction data at 100 K are reported together with DFT calculations of these molecules. The nature of the chemical bonds and delocalization of electron density in carboxylate ligan… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1

Citation Types

0
0
0
3

Year Published

2017
2017
2021
2021

Publication Types

Select...
7
1

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 16 publications
(3 citation statements)
references
References 39 publications
0
0
0
3
Order By: Relevance
“…Указанная реакция впервые была осуществлена на примере синтеза диацетататрифенил сурьмы из трифенилсурьмы, уксусной кислоты и пероксида водорода [31]. Именно по этой схеме были синтезированы дикарбоксилаты трифенилсурьмы [32][33][34], три-мета-толилсурьмы [35], дикарбоксилаты трис-(5-бром-2-метоксифенил)сурьмы [36][37][38][39], трис-(4-N,N-диметиламинофенил)сурьмы [8,40,41]. Отметим, что, несмотря на наличие двух карбоксильных групп в орто-фталевой кислоте, ее взаимодействие с трифенилсурьмой в присутствии пероксида водорода протекает по классической схеме реакции окислительного присоединения [42].…”
Section: связьunclassified
“…Указанная реакция впервые была осуществлена на примере синтеза диацетататрифенил сурьмы из трифенилсурьмы, уксусной кислоты и пероксида водорода [31]. Именно по этой схеме были синтезированы дикарбоксилаты трифенилсурьмы [32][33][34], три-мета-толилсурьмы [35], дикарбоксилаты трис-(5-бром-2-метоксифенил)сурьмы [36][37][38][39], трис-(4-N,N-диметиламинофенил)сурьмы [8,40,41]. Отметим, что, несмотря на наличие двух карбоксильных групп в орто-фталевой кислоте, ее взаимодействие с трифенилсурьмой в присутствии пероксида водорода протекает по классической схеме реакции окислительного присоединения [42].…”
Section: связьunclassified
“…Реакция заключается во взаимодействии триарильных соединений сурьмы, кислоты НХ, пероксида и впервые была проведена для синтеза диацетата трифенилсурьмы из трифенилсурьмы, уксусной кислоты и пероксида водорода [1]. По такой же схеме были получены дикарбоксилаты трифенилсурьмы [2][3][4], три-мета-толилсурьмы [5], дикарбоксилаты трис-(5-бром-2-метоксифенил)сурьмы [6][7][8][9], трис-(4-N,N-диметиламинофенил)сурьмы [10][11][12]. По аналогичной схеме реакции окислительного присоединения протекает взаимодействие орто-фталевой кислоты с трифенилсурьмой в присутствии Н 2 О 2 , несмотря на наличие двух карбоксильных групп в структуре орто-фталевой кислоты [13].…”
Section: Introductionunclassified
“…Указанная реакция впервые была осуществлена на примере синтеза диацетата трифенилсурьмы из трифенилсурьмы, уксусной кислоты и пероксида водорода [1]. Именно по этой схеме были синтезированы дикарбоксилаты трифенилсурьмы [2][3][4], три-мета-толилсурьмы [5], дикарбоксилаты трис-(5бром-2-метоксифенил)сурьмы [6][7][8][9], трис-(4-N,N-диметиламинофенил)сурьмы [10][11][12]. Отметим, что, несмотря на наличие двух карбоксильных групп в орто-фталевой кислоте, ее взаимодействие с трифенилсурьмой в присутствии пероксида водорода протекает по классической схеме реакции окислительного присоединения [13].…”
Section: Introductionunclassified