Extracellular vesicles in physiological and pathological conditions

Yuana, Yuana; Sturk, Auguste; Nieuwland, Rienk

doi:10.1016/j.blre.2012.12.002

Cited by 472 publications

(405 citation statements)

References 137 publications

Supporting

Mentioning

390

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…В проанализированной литературе особое вни-мание обращается на тот факт, что эндотелиаль-ные микрочастицы могут не только обеспечивать межклеточное взаимодействие, но и отражать выраженность повреждения эндотелиальных кле-ток, являться факторами повышенной коагуляции и воспаления, а также сами способствуют усугу-блению эндотелиальной дисфункции [18,19,20,21,22]. При динамическом исследовании клиренса циркулирующих микрочастиц во время сердечно-го стресс-теста было показано, что их повышение в ответ на стресс может быть нормальной физио-логической реакцией [23].…”

Section: рисунок 1 схематичное изображение формирования микрочастиц unclassified

Cellular Biomarkers of Endothelial Damage Associated With Adverse Prognosis in Acute Coronary Events

Artemova¹,

Козлова²

2017

Transl. med. (Print)

View full text Add to dashboard Cite

РезюмеВ данном обзоре литературы клеточные маркеры повреждения эндотелия рассматриваются как новый диагностический и прогностический маркер сердечно-сосудистого риска. Особое значение уделяется эн-дотелиальной дисфункции как ключевому звену в формировании системной воспалительной реакции и активации коагуляции у пациентов, перенесших острые сердечно-сосудистые события.Ключевые слова: микрочастицы, прогениторные клетки, эндотелиальные циркулирующие клетки, эндотелиальная дисфункция, маркер повреждения эндотелия.Для цитирования : Трансляционная медицина. 2017; 4 (1): 41-48.

show abstract

Section: рисунок 1 схематичное изображение формирования микрочастиц unclassified

Cellular Biomarkers of Endothelial Damage Associated With Adverse Prognosis in Acute Coronary Events

Artemova¹,

Козлова²

2017

Transl. med. (Print)

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Többek közt a sejtek közötti kommunikációban, az angiogenezisben, az intracelluláris komponensek eltávo-lításában, a szervezet immunválaszában és a véralvadás-ban is megfigyelték őket (1. ábra) [11].…”

Section: öSszefoglaló Közleményunclassified

“…Az extracelluláris vesiculák működése lehetővé teszi a fehérjék, RNS-, sőt DNS-sejtek közötti kicserélődését [11]. Fiziológiás esetben a sejt felesleges anyagainak elszállításában igen fontosak lehetnek.…”

Section: öSszefoglaló Közleményunclassified

“…Izolálhatók vérből, cerebrospinalis folyadékból, synovialis folyadékból, nyirokból, vizeletből, hasűri folyadékból, anyatejből, nyálból, orrváladékból vagy akár könnyből is [14,15]. Yuana és mtsai számos tanulmány alapján arra a követ-keztetésre jutottak, hogy a testfolyadékok jól elkülönít-hető vesiculaprofillal rendelkeznek [11].…”

Section: öSszefoglaló Közleményunclassified

See 1 more Smart Citation

Extracelluláris vesiculák és hematológiai malignitásokban játszott szerepük

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

Extracelluláris vesiculák minden szervezetben képződnek. Három legintenzívebben vizsgált csoportjuk az apoptotikus testek, a microvesiculák és az exosomák. A sejtek közötti kommunikációban, immunreakciókban, angiogenezisben betöltött szerepük csak néhány az eddig megismertek közül. A fiziológiás folyamatok mellett sokféle betegség-ben leírták változásaikat; a patomechanizmusban betöltött szerepük mellett felvetődik potenciális használatuk biomarkerekként. A szerzők betekintést kívánnak nyújtani az extracelluláris vesiculák kutatásába, kiemelve azt a né-hány tanulmányt, amely a hematológiai malignitásokra fókuszált. A microvesiculák és exosomák vérplazmában mért mennyisége, a terápia során megfigyelt minőségi változása miatt felmerült, hogy a diagnosztikában, prognosztikában, illetve a minimális residualis betegség monitorozásában is használhatók lehetnek. Akut myeloid leukaemiában a természetes ölősejtek aktivitásának szupresszálásában bizonyított a blasteredetű exosomák szerepe. Krónikus lymphoid leukaemiában a microvesiculák közreműködése valószínű a gyógyszer-rezisztencia kialakulásában is. Orv. Hetil., 2016, 157(35), 1379-1384. Kulcsszavak: biomarker, extracelluláris vesicula, exosoma, leukaemia, microvesicula/microparticula Extracellular vesicles and their role in hematological malignanciesExtracellular vesicles are produced in all organisms. The most intensively investigated categories of extracellular vesicles include apoptotic bodies, microvesicles and exosomes. Among a very wide range of areas, their role has been confirmed in intercellular communication, immune response and angiogenesis (in both physiological and pathological conditions). Their alterations suggest the potential use of them as biomarkers. In this paper the authors give an insight into the research of extracellular vesicles in general, and then focus on published findings in hematological malignancies. Quantitative and qualitative changes of microvesicles and exosomes may have value in diagnostics, prognostics and minimal residual disease monitoring of hematological malignancies. The function of extracellular vesicles in downregulation of natural killer cells' activity has been demonstrated in acute myeloid leukemia. In chronic lymphocytic leukemia, microvesicles seem to play a role in drug resistance.Keywords: biomarker, extracellular vesicle, leukemia, exosome, microvesicle/microparticle Rzepiel, A., Kutszegi, N., Cs. Sági, J., Kelemen, A., Pálóczi, K., F. Semsei, Á., Buzás, E., Erdélyi, D. J ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNYRövidítések AKT = proteinkináz B (PBK); AML = akut myeloid leukaemia; C3b = complement receptor type 1; CD = cluster of differentiation; CLL = krónikus lymphoid leukaemia; CXCR4 = kemokinreceptor-4; EV = extracelluláris vesicula; FLT3 = Fms-like tirozinkináz-3; IGF-IR = insulin-like növekedési faktor receptor; ITD = internális tandem duplikáció; MHC = (major histocompatibility complex) fő hisztokompatibilitási rendszer; mi-RNS = mikro-RNS; MMP9 = mátrixmetalloproteináz-9; mRNS = messenger RNS; MV = microvesicula; NK = (natu...

show abstract

“…The secreted exosomes can transfer their cargo molecules, including DNAs, mRNAs, microRNAs, lipids, and proteins, to other nearby cells of various cell types and affect the biological behavior of these target cells (1,8,9,10). This new and increasingly recognized mechanism of intercellular communication has been demonstrated to play critical roles in host immune responses (11), tissue repair (1,12), and tumor invasion and metastasis (7,13,14,15).…”

mentioning

confidence: 99%

PRAS40 Connects Microenvironmental Stress Signaling to Exosome-Mediated Secretion

Guo

Jayaprakash

Jian

et al. 2017

Molecular and Cellular Biology

View full text Add to dashboard Cite

Secreted exosomes carrying lipids, proteins, and nucleic acids conduct cell-cell communications within the microenvironment of both physiological and pathological conditions. Exosome secretion is triggered by extracellular or intracellular stress signals. Little is known, however, about the signal transduction between stress cues and exosome secretion. To identify the linker protein, we took advantage of a unique finding in human keratinocytes. In these cells, although transforming growth factor alpha (TGF-␣) and epidermal growth factor (EGF) share the same EGF receptor and previously indistinguishable intracellular signaling networks, only TGF-␣ stimulation causes exosome-mediated secretion. However, deduction of EGF-activated pathways from TGF␣-activated pathways in the same cells allowed us to identify the proline-rich Akt substrate of 40 kDa (PRAS40) as the unique downstream effector of TGF-␣ but not EGF signaling via threonine 308-phosphorylated Akt. PRAS40 knockdown (KD) or PRAS40 dominant-negative (DN) mutant overexpression blocks not only TGF-␣-but also hypoxia-and H 2 O 2 -induced exosome secretion in a variety of normal and tumor cells. Site-directed mutagenesis and gene rescue studies show that Akt-mediated activation of PRAS40 via threonine 246 phosphorylation is both necessary and sufficient to cause exosome secretion without affecting the endoplasmic reticulum/Golgi pathway. Identification of PRAS40 as a linker protein paves the way for understanding how stress regulates exosome secretion under pathophysiological conditions.

show abstract

Extracellular vesicles in physiological and pathological conditions

Cited by 472 publications

References 137 publications

Cellular Biomarkers of Endothelial Damage Associated With Adverse Prognosis in Acute Coronary Events

Cellular Biomarkers of Endothelial Damage Associated With Adverse Prognosis in Acute Coronary Events

Extracelluláris vesiculák és hematológiai malignitásokban játszott szerepük

PRAS40 Connects Microenvironmental Stress Signaling to Exosome-Mediated Secretion

Contact Info

Product

Resources

About