Fibromatosis colli

Fibromatosis Colli: A rare neck mass in infancy

“…With real-time ultrasonography, the lesion can be shown to move synchronously with the SCM muscle. CT or MRI should not be necessary when both the ultrasonographic and the clinical findings are compatible with FC, as in our case [3,[5][6][7] In addition to FC, the differential diagnosis of soft-tissue masses in the neck of a neonate includes neuroblastoma, rhabdomyosarcoma and other sarcomas, lymphoma, cystic hygroma, and branchial cleft cyst. Lesions that are more often midline or near the midline include dermoid cyst, teratoma, or thyroglossal duct cyst.…”

“…SCM typically measuring between 1 and 3 cm. in diameter [1,3,4,6]. FC affects male patients slightly more often than female patients.…”

“…Another possible cause is birth trauma, particularly through breech deliveries, with pressure necrosis and organizing fibrosis. Compartment syndrome causes necrosis of the SCM muscle and resultant fibrosis [4,[6][7][8].…”

Le fibromatosis colli ou torticolis congénital: son diagnostic et sa prise en charge à propos de deux cas

“…Le côté droit semble plus fréquemment touché, dans les proportions de 60 - 75%. L'atteinte bilatérale est rare, environ 2 - 8% des cas [ 2 ]. Sa prévalence en Afrique est inconnue [ 3 ] et très peu de publications scientifiques existent sur des cas africains, en dehors de la série de Abdur-Rahman LO et al de 15 cas colligés en 10 ans (1999-2008) à l'hôpital universitaire d'Ilorin au Nigéria [ 4 ].…”

“…Décrite pour la première fois par l'allemand Hulbert comme torticolis tumorale du muscle sterno-cléido-mastoïdien (SCM), le fibromatosis colli (FC) est une lésion bénigne du muscle SCM, liée à une fibrose congénitale, se manifestant cliniquement par une tuméfaction latéro-cervicale et un torticolis [ 1 , 2 ]. Son étiologie et le mécanisme physio-pathologique conduisant à la fibrose du muscle ne sont pas claire et sont toujours sujet à controverse.…”