Foregut duplication cysts: A report of two cases with emphasis on embryogenesis

Khoury, Thaer; Rivera, Louis

doi:10.3748/wjg.v17.i1.130

Cited by 31 publications

(28 citation statements)

References 29 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Foi a presença de características histológicas comuns na forma de epitélio pseudoestratificado cilíndrico ciliado com células caliciformes que os levou a rotular estes cistos de origem do intestino anterior. 7,10,19,20,21 Diferentemente do CCH, os cistos simples são as lesões císticas hepáticas mais comumente encontradas, ocorrendo em torno de 2,5% da população geral, e tem uma ligeira predominância no sexo feminino (relação de 1,5: 1). 17 Embora congênito, cistos simples, não parasitários do fígado são incomuns em crianças, porém com o uso generalizado de exames de imagem, particularmente durante o período pré-natal, a sua prevalência vem aumentando.…”

Section: Resultsunclassified

“…. 7,24 Na ultrassonografia, os achados mais consistentes do CCH são uma imagem anecóica, bem delimitada ou cisto unilocular ligeiramente hipoecogênico. Na tomografia computadorizada geralmente apresentam-se como lesõeshipoatenuante ou isoatenuantes em relação ao parênquima hepático circundante.…”

Section: Resultsunclassified

“…Na 8ª semana de gestação, a pleura e o peritônio se aproximam, fechando os canais, porém, bronquíolos anormais poderiam migrar a partir da cavidade pleural para a cavidade peritoneal antes do fechamento dos canais, sendo incorporados pelos endoblastos do divertículo hepático, formando finalmente a massa cística. 6,7 O diagnóstico da doença é feito baseado em achados incidentais de exames radiológicos, visto seu caráter assintomático. Quando sintomático, é caracterizado por dor vaga em quadrante superior direito do abdome e/ou região do epigástrico, náuseas e vômitos.…”

Section: Introductionunclassified

“…No entanto, os doentes podem apresentarse com hipertensão portal e icterícia obstrutiva, e até mesmo sinais de malignidade, o que acontece em 5% dos casos. 1,2,3,4,5,6,7 Apesar da sua natureza congênita, o tamanho médio do cisto é de 3,6 cm. A maioria dos pacientes é diagnosticada na sua quinta década de vida, implicando um crescimento lento de um cisto congênito.…”

Section: Introductionunclassified

See 3 more Smart Citations

Cisto ciliado hepático: Revisão de Literatura

Santos

Levi²,

Côrtes³

et al. 2016

R. Saúde

View full text Add to dashboard Cite

ResumoCisto ciliado hepático (CCH) é uma doença cística rara do fígado, acomete predominantemente homens adultos, geralmente assintomática. De origem embrionária do intestino anterior apresentam como características o tamanho médio de 3,6 cm, bem delimitados, uniloculares, localizados no segmento medial do lobo hepático esquerdo. O diagnóstico é baseado em achados incidentais de exames radiológicos com imagens hipoecóicas na ultrassonografia ,hipo ou isoatenuantes na tomografia computadorizada e hiperintensas na ponderação T2, na ressonância magnética. O diagnóstico definitivo é dado com o estudo histológico, evidenciando as quatro camadas típicas da parede do cisto. É importante o acompanhamento pela possibilidade de transformação maligna em torno de 5% dos casos. Este tema encontra sua relevância devido ao aumento de sua incidência, dificuldade de diagnóstico, complicações e a escassez de conhecimento da comunidade científica. O objetivo desta revisão de literatura é demonstrar a importância do diagnóstico, características clínico-diagnósticas e suspeita do quadro. Foi realizada uma revisão nas bases de dados eletrônicas no período de março de 2014 a julho de 2015. Os descritores utilizados foram: "cisto ciliado hepático", "diagnóstico de cisto ciliado hepático" e "imagem de cisto ciliado hepático". Enfatizamos a importância do CCH como diagnóstico diferencial para as lesões císticas do fígado, dado a sua importância para os pacientes sintomáticos com lesão e naqueles assintomáticos, devido ao risco de malignidade descrito pela literatura. A propedêutica complementar se faz necessária para elucidação do diagnóstico, sendo indispensável o estudo histopatológico. Palavras-Chave: Cisto ciliado hepático; Diagnóstico de cisto ciliado hepático; Imagem de cisto ciliado hepático. Ciliated hepatic foregut cyst (CHFC) is a rare cystic liver disease that predominantly affects adult men and is usually asymptomatic. From embryonic of the foregut origin, CHFC presents the average size of 3.6 cm and they are well defined, are unilocular and are located in the medial segment of the left hepatic lobe. Diagnosis is based on incidental finding in radiological examinations which are with hypoechoic images on ultrasound, hypo or isoattenuating on computer tomography and hyperintense on T2 ponderation on MRI. Definitive diagnosis is given with the histological study evidencing the four layers typical of the cyst wall. The monitoring is important because of the possibility of malignant transformation in about 5% of cases. This theme has relevance due to the increase in incidence, difficulty of diagnosis, complications and the lack of knowledge of the scientific community. The purpose of this literature review is to demonstrate the importance of the diagnosis, the clinical-diagnostic features and suspicion of the frame. A review was made on the period from March 2014 to July 2015. The descriptors used were: "ciliated hepatic foregut cyst"; "diagnosis of ciliated hepatic foregut cyst" and "image of ciliated hepatic foregut cyst". We e...

show abstract

Section: Resultsunclassified

Section: Introductionunclassified

See 2 more Smart Citations

Cisto ciliado hepático: Revisão de Literatura

Santos

Levi²,

Côrtes³

et al. 2016

R. Saúde

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…[5] It is typically found in children and only 20% of patients are diagnosed after 12 years of age. [6] Ileal duplication can be classified according to the shape as cystic (noted in more than 80%) or tubular. [7] About 80% of intestinal duplications are found in the abdomen, 20% in the thoracic cavity.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

A Rare Case Report of Ileal Duplication in a Young Adult Male

Sinha¹,

Nasiruddin²,

Joshi³

et al. 2016

jemds

View full text Add to dashboard Cite

BACKGROUNDIleal duplication is a rare congenital abnormality that can present in any portion of the GI tract and it is observed in one out of 25000 deliveries. Most of the adult intestinal duplications are asymptomatic and remain undiagnosed for years until onset of complications. It is rarely associated with volvulus. Ileal duplication can be classified according to the shape as cystic (noted in more than 80%) or tubular. Intestinal duplications may have an acute presentation or chronic complaints. In our case report, the patient presented with pain in abdomen with vomiting and melena. CT scan showed midgut volvulus secondary to malrotation. Intraoperatively, it shows ileal loops adhered to each other close to terminal ileum and hence proceeded with right hemicolectomy. Histopathologically, it was confirmed to be ileal duplication with gastric heterotopia.

show abstract

Gastrointestinal Tract: Congenital Abnormalities

Fotis

Burns

Thapar

2012

Encyclopedia of Life Sciences

View full text Add to dashboard Cite

The gastrointestinal tract may be subject to a variety of congenital abnormalities (i.e. those present at birth) that arise during embryological development. Specific patterns of malformations of the gastrointestinal tract include abnormal lumenisation (stenoses and atresias), duplications, abnormal rotation and fixation, abdominal defects and a variety of others associated with persistence of embryonic structures (e.g. Meckel's diverticulum), or abnormal formation of specific regions of the gastrointestinal tract (e.g. microgastria) or its cellular components (e.g. nerves in Hirschsprung's disease). These disorders primarily result in symptoms of intestinal obstruction, effects on surrounding structures or of associated anomalies. Early recognition is vital and management consists of timely resuscitation and stabilisation of the patients before institution of definitive surgical therapies. Key Concepts: The gastrointestinal tract is composed of anatomically and functionally distinct regions. The structure of gastrointestinal tract is formed by a complex series of processes that occur to the initial simple gut tube including elongation, herniation out of the abdominal cavity, rotation and fixation. A variety of genes working in isolation or in concert orchestrate the various facets of gut development. A failure in any of the various embryological processes that form the gut can lead to congenital abnormalities, which range from extremely rare to relatively common. Many of these abnormalities are associated with other congenital anomalies. Clinically, most present soon after birth with symptoms of intestinal obstruction or of associated anomalies. Early clinical recognition of these disorders is essential to minimise complications and allow the early institution of appropriate therapies. Although surgery is the commonest intervention early treatment must include adequate resuscitation and stabilisation of the child prior to definitive surgery.

show abstract

Foregut duplication cysts: A report of two cases with emphasis on embryogenesis

Cited by 31 publications

References 29 publications

Cisto ciliado hepático: Revisão de Literatura

Cisto ciliado hepático: Revisão de Literatura

A Rare Case Report of Ileal Duplication in a Young Adult Male

Gastrointestinal Tract: Congenital Abnormalities

Contact Info

Product

Resources

About