Formulation of ascorbic acid microemulsions with alkyl polyglycosides

Pakpayat, Natthida; Nielloud, F.; Fortune, R.; Tourné-Péteilh, Corine; Villarreal, Alberto Muñoz; Grillo, Isabelle

doi:10.1016/j.ejpb.2009.01.005

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“…It was also observed that some formulations within nanoemulsion region were transparent and reached mean droplet size below 100 nm. Considering that microemulsions are isotropic, thermodynamically systems with very small droplet size, usually around 5-100 nm (Pakpayat et al, 2009), further investigations with these formulations (12.5 % (w/w) of surfactant/5% (w/w) of oil/82.5 (w/w) of water; 17.5 % (w/w) of surfactant/2.5% (w/w) of oil/80 (w/w) of water; 20 % (w/w) of surfactant / 5% (w/w) of oil/75 (w/w) of water; 20 % (w/w) of surfactant/2.5% (w/w) of oil/77.5 (w/w) of water) should be carried out to confirm whether they can be classified as microemulsions or nanoemulsions.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Development of a larvicidal nanoemulsion with Copaiba (Copaifera duckei) oleoresin

Rodrigues

Ferreira

Vilhena

et al. 2014

Revista Brasileira de Farmacognosia

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CopaibaLarvicidal Nanoemulsion Oleoresin A B S T R A C T Copaiba (Copaifera duckei Dwyer, Fabaceae) oleoresin is an important Amazonian raw material. Despite its insecticidal potential, poor water solubility remains a challenge for the development of effective and viable products. Nanotechnology has emerged as a promising area to solve this problem, especially oil-in-water nanoemulsions. On this context, the aim of the present study was to develop oil-in-water nanoemulsions using copaiba oleoresin dispersed through a high internal phase; and evaluate its potential insecticidal action against Aedes aegypti larvae. Overall, 31 formulations were prepared, ranging from 11.5 ± 0.2 to 257.3 ± 4.1 nm after one day of manipulation. Some of them reached small mean droplet sizes (< 200 nm) and allowed achievement of a nanoemulsion region. The formulation consisted of 5% (w/w) of copaiba oil, 5% (w/w) of surfactant and 90% (w/w) of water, which presented mean droplet size of 145.2 ±0.9 nm and polidispersity of 0.378 ± 0.009 after one day of manipulation, and these were evaluated for larvicidal potential. According to mortality level (250 ppm -93.3 after 48 h), this nanoemulsion was classified as a promising insecticidal agent against Aedes aegypti larvae. The present study allowed the development of low-cost ecofriendly green natural-based nanoformulations with potential larvicidal activity, using a nanobiotechnology approach.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Development of a larvicidal nanoemulsion with Copaiba (Copaifera duckei) oleoresin

Rodrigues

Ferreira

Vilhena

et al. 2014

Revista Brasileira de Farmacognosia

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“…The HLD framework has previously been readily applied to hydrocarbon 0021-9797/$ -see front matter Ó 2010 Elsevier Inc. All rights reserved. doi:10.1016/j.jcis.2010.09.004 based microemulsions [36][37][38][39][40][41]. However, a mathematical approach to microemulsion formulation has yet to be extended to silicone oils and silicone surfactants.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 96%

The hydrophobicity of silicone-based oils and surfactants and their use in reactive microemulsions

Castellino

Cheng

Acosta

2011

Journal of Colloid and Interface Science

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“…O LCC e seus constituintes são empregados há sete décadas em pesquisas relacionadas à transformação destes materiais em molé-culas de alto valor agregado. [10][11][12][13][14][15][16][17] Esses produtos apresentam várias propriedades importantes do ponto de vista industrial, ambiental, farmacológico ou biológico, tais como: molhabilidade, atoxicidade, baixo valor de cmc, propriedades emulsificantes, boas propriedades dermatológicas, biocompatibilidade, biodegradabilidade, boas propriedades carreadoras e solubilizadoras de drogas 18 e são sintetizados por uma rota sintética verde. 19 Os meta alquil fenóis do LCC utilizados neste trabalho foram: o ácido anacárdico, o cardanol e o cardol.…”

Section: Introductionunclassified

Synthesis and Characterization of Alkylphenyl Polyglycosidic Surfactants From Amylose and Alkyl Phenols Extracted From Natural CNSL

et al. 2016

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Keywords: synthesis; characterization; alkylphenyl polyglycosidic surfactants; amylose; natural CNSL. INTRODUÇÃOSurfactantes derivados de carboidratos e óleos vegetais são de interesse especial por causa de sua produção a partir de recursos renováveis e suas propriedades ecológicas favoráveis (eles são, por exemplo, biodegradáveis). Estas propriedades os tornam interessante como substitutos de outros agentes tensoativos que são potencialmente prejudiciais à saúde e ao ambiente.1 Membros importantes desta família são alquil poliglicosídeos (APGs), os quais têm sido relatados por aproximadamente 120 anos.2 Alquil poliglicosídeos são considerados surfactantes verdes e bons substitutos dos biosurfactantes que são eficazes para acelerar e melhorar a qualidade da compostagem, mas que são caros e tem uso proibido em adubos microbianos.3 Alquil poliglicosídeos também têm atraído interesse na suplementação dietética de animais. 4 Os surfactantes aniônicos como o lauril sulfato de sódio e o dodecil sulfato de sódio são extensivamente utilizados em cosméticos, embora sejam irritantes para a pele. 5,6 Dessa forma, há a necessidade de novos surfactantes substitutos que não sejam tão agressivos e os alquil poliglicosídeos, surfactantes não-iônicos, apresentam-se como bons candidatos.7 A síntese inicial de alquil poliglicosídeos era e ainda é realizada por dois tipos de matéria prima: carboidratos e álcoois graxos derivados do petróleo. 8 No entanto, novos materiais têm substituído os alcoóis graxos derivados do petróleo por óleos vegetais. 9Neste trabalho optou-se pela utilização de materiais única e exclusivamente de origem vegetal. Os carboidratos utilizados foram extraídos do amido da batata inglesa e o óleo utilizado foi o líquido da casca da castanha do caju (LCC). A amilose foi escolhida como carboidrato para a síntese dos surfactantes, pois ela é um homopolissacarídeo linear do amido. Ela é vantajosa com relação aos heteropolissacarídeos, pois apresenta apenas como único monômero a glicose. O LCC foi escolhido por ser rico em meta alquil fenóis que podem ser utilizados como porção hidrofóbica dos surfactantes. O LCC e seus constituintes são empregados há sete décadas em pesquisas relacionadas à transformação destes materiais em molé-culas de alto valor agregado. [10][11][12][13][14][15][16][17] Esses produtos apresentam várias propriedades importantes do ponto de vista industrial, ambiental, farmacológico ou biológico, tais como: molhabilidade, atoxicidade, baixo valor de cmc, propriedades emulsificantes, boas propriedades dermatológicas, biocompatibilidade, biodegradabilidade, boas propriedades carreadoras e solubilizadoras de drogas 18 e são sintetizados por uma rota sintética verde. 19Os meta alquil fenóis do LCC utilizados neste trabalho foram: o ácido anacárdico, o cardanol e o cardol. Na literatura já existem trabalhos com surfactantes alquil poliglicosídicos derivados do cardanol, 20 no entanto, nenhum trabalho com o ácido anacárdico ou o cardol.

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Formulation of ascorbic acid microemulsions with alkyl polyglycosides

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Development of a larvicidal nanoemulsion with Copaiba (Copaifera duckei) oleoresin

Development of a larvicidal nanoemulsion with Copaiba (Copaifera duckei) oleoresin

The hydrophobicity of silicone-based oils and surfactants and their use in reactive microemulsions

Synthesis and Characterization of Alkylphenyl Polyglycosidic Surfactants From Amylose and Alkyl Phenols Extracted From Natural CNSL

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