Fully Reversible Cyclic Dimerization of Diphosphanylketenimines Promoted by Intramolecular C−H⋅⋅⋅N Hydrogen Bonds

Abstract

Einfach bei der Kristallisation bei Raumtemperatur reagiert das Diphosphanylketenimin 1 zum unsymmetrischen Dimer 2, und zwar über eine neuartige [2+3]‐Cycloaddition; einer der beiden Phosphanylsubstituenten ist an der Anellierung beteiligt. Diese Dimerisierung ist vollständig reversibel und scheint durch die Bildung intramolekularer CH⋅⋅⋅N‐Wasserstoffbrückenbindungen gefördert zu werden.