Gene expression profiling of human oocytes following in vivo or in vitro maturation

Jones, Gayle M; Cram, David S.; Song, Bi; Magli, M. Cristina; Gianaroli, Luca; Lacham-Kaplan, Orly; Findlay, Jock K.; Jenkin, Graham; Trounson, Alan

doi:10.1093/humrep/den085

Cited by 129 publications

(85 citation statements)

References 36 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Группа исследователей под руко-водством G. Jones [9] изучала экспрессию генов в оо-цитах, созревших in vivo и in vitro. Ооциты из стиму-лированных циклов по сравнению с естественно со-зревшими ооцитами МII имели различную общую экспрессию генов и соответственно различную ком-петенцию развития.…”

Section: гаметогенез и вртunclassified

The risks of epigenetic reprogramming in children conceived by assisted reproductive technologies

Motrenko¹

2016

Probl. reprod.

View full text Add to dashboard Cite

Вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ) широко используются для лечения бесплодия -ежегодно на свет появляется более 300 000 детей. Ос-новной целью ВРТ является не только решение про-блемы бесплодия, но и рождение здоровых детей, с нормальным развитием и без каких-либо послед-ствий в течение жизни.Два наиболее часто используемых метода -ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение), когда ооци-ты извлекаются и соединяются со спермой, и ИКСИ (интрацитоплазматическая инъекция сперматозои-да), когда сперматозоид физическим путем инъеци-руется в ооцит, а оплодотворенные в результате это-го яйцеклетки, эмбрионы, культивируются и через несколько дней (от 2 до 5) переносятся в матку.Начало жизни -очень уязвимый период, когда наш геном крайне активен и подвержен влиянию окружающей среды, и как бы ВРТ ни пытались ими-тировать природу, все равно такой способ зачатия и вызывающие стресс процедуры (контролируемая e-mail: motrenko@t-com.me Статья посвящена аспектам генетического и эпигенетического перепрограммирования у детей, зачатых с помощью вспомогательных репродуктивных технологий (вРТ). Рассмотрены механизмы эпигенетической регуляции импринтированных генов и их нарушения. Также представлен обзор факторов, воздействующих на гаметогенез в программах вРТ, молекулярно-генетических аспектов эмбриогенеза, а также компонентов окружающей среды, приводящих к эпигенетической модификации генома.Ключевые слова: эпигенетическое перепрограммирование, вспомогательные репродуктивные технологии, гаметогенез, эмбриогенез. The risks of epigenetic reprogramming in children conceived by assisted reproductive technologies T. MoTREnkoCentre for Human Reproduction, GH"Danilo I", Cetinje, MontenegroThe article is dedicated to genetic and epigenetic reprogramming in children conceived by assisted reproductive technologies. Mechanisms of epigenetic regulation of imprinting genes and their damages are reviewed in article. overview of factors impact on gametogenesis in aRT programs, molecular-genetic aspects of embryogenesis and environmental components leading to epigenetic genome modification is presented. Keywords: epigenetic reprogramming, assisted reproductive technologies, gametogenesis, embryogenesis.стимуляция суперовуляции, аспирация ооцитов, де-нудация яйцеклетки, системы культивирования, ме-ханический стресс, перенос эмбриона) вносят неко-торые изменения в процессы зачатия и первые не-сколько дней жизни эмбриона.В начале эры ЭКО ученые были обеспокоены здоровьем детей, зачатых таким способом, но спустя несколько лет стало очевидно, что нет особых при-чин для беспокойства. И все же через некоторое вре-мя регистры редких заболеваний, вызванных нару-шением в некоторых импринтированных генах, ука-зали на ВРТ как на один из факторов, способствую-щих большей вероятности таких заболеваний у де-тей, зачатых с помощью ВРТ. Помимо этого, этиоло-гия заболевания в основном была связана с нару-шенным метилированием импринтированных ге-нов, в отличие от других случаев, где причиной были генетические изменения в структуре кодонов гена. Это вызвало о...

show abstract

Section: гаметогенез и вртunclassified

The risks of epigenetic reprogramming in children conceived by assisted reproductive technologies

Motrenko¹

2016

Probl. reprod.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In vivo-MII vs IVM-MII In the study by Jones et al, (2008), more than 2000 genes were identified as expressed at more than 2-fold higher levels in oocytes recovered from gonadotropin-stimulated cycles and matured in vitro than those matured in vivo, and 162 of these were expressed at 10-fold or greater levels (this study used Codelink Whole Human Genome Bioarrays, GE Healthcare Biosciences). It was concluded that the overabundance of transcripts in immature oocytes recovered from gonadotropin stimulated cycles, then matured in vitro could be due to dysregulation of either gene transcription or posttranscriptional modifications, resulting in incorrect temporal utilization of genes, culminating in developmental oocyte incompetence.…”

Section: Studies In Human Oocytesmentioning

confidence: 99%

OMICS for the Identification of Biomarkers for Oocyte Competence, with Special Reference to the Mare as a Prospective Model for Human Reproductive Medicine

Dell’Aquila¹,

Cho²,

Martino³

et al. 2012

Meiosis - Molecular Mechanisms and Cytogenetic Diversity

View full text Add to dashboard Cite

“…Estas técnicas têm sido empregadas em muitos estudos na embriologia (ADJAYE et al, 2007;ARONOW;RICHARDSON;HANDWERGER, 2001;CHEN et al, 2005;DALBIÈS-TRAN;MERMILLOD, 2003;ELLESTAD et al, 2006;FAIR et al, 2007;JEONG et al, 2006;JONES et al, 2008;KATO et al, 2007;MAMO et al, 2006aMAMO et al, , 2006bSIRARD et al, 2005) Na tabela 5 está relacionada a porcentagem de genes incluídos em cada função. O valor ultrapassa 100%, pois alguns genes foram classificados em mais de uma função.…”

Section: Hibridação Das Membranas (Macroarrays)unclassified

“…Contudo, a amplificação de RNA é um método de extrema necessidade em estudos envolvendo quantidades limitadas de amostra, como no caso de embriões bovinos, sendo inviáveis estudos de expressão gênica em larga escala sem a aplicação deste método (ADJAYE et al, 2007;ARONOW;RICHARDSON;HANDWERGER, 2001;CHEN et al, 2005;ELLESTAD et al, 2006;FAIR et al, 2007;GINSBERG, 2005;GOMES et al, 2003;JENSON et al, 2003;JEONG et al, 2006;JONES et al, 2008;KATO et al, 2007;MAMO et al, 2006aMAMO et al, , 2006bMISIRLIOGLU et al, 2006;PATEL et al, 2005;SCHNEIDER et al, 2004;SIRARD et al, 2005;STOYANOVA et al, 2004;ZHU;BABA, 2006). No caso de embriões na fase de AGE, a amplificação do RNA permite análises no momento de menor concentração de RNA, quando estes embriões estão degradando o mRNA materno e iniciando a transcrição do seu próprio genoma.…”

Section: Análise Estatísticaunclassified

“…Devido à ocorrência de apoptose espontânea apenas após a AGE em embriões bovinos, este bloqueio do desenvolvimento parece ser um mecanismo ativo, baseado no balanceamento entre proteínas pró e anti-apoptóticas, mas não envolvendo os membros da família Bcl-2 (BADR et al, 2007;FABIAN et al, 2007;GJORRET et al, 2003;JURISICOVA et al, 1998;MATWEE;KING, 2000;MEIRELLES et al, 2004;OPIELA et al, 2008;YANG & RAJAMAHENDRAN, 2002). FAIR et al, 2007;GINSBERG, 2005;GOMES et al, 2003;JENSON et al, 2003;JEONG et al, 2006;JONES et al, 2008;KATO et al, 2007;MAMO et al, 2006aMAMO et al, , 2006bMISIRLIOGLU et al, 2006;PATEL et al, 2005;SCHNEIDER et al, 2004;SIRARD et al, 2005;STOYANOVA et al, 2004;ZHU;BABA, 2006 Gelder e colaboradores (1990) e posteriormente repetida por outros laboratórios (ELLESTAD et al, 2006;GINSBERG, 2005;JENSON et al, 2003;JEONG et al, 2006;MAMO et al, 2006a;WADENBÄCK et al, 2005;WANG E. et al,2000).…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Ativação de genes apoptóticos no bloqueio do desenvolvimento em embriões bovinos

Cortezzi¹

View full text Add to dashboard Cite

Ao Léo, que entre muitas idas e vindas ao frigorífico, trazia não só os ovários, mas também seu sorriso e alto astral todos os dias. À Giovana, sempre muito solícita em ajudar em todas as etapas, incluindo nesta fase final devido à minha ausência. Obrigada pelo auxílio com os documentos! 5 A todos que fazem ou já fizeram parte do LMMD. São tantas pessoas ao longo destes anos que seria injusto citar nomes. Obrigada a todos por me ensinar que diferenças entre as pessoas fazem parte da vida, auxiliar com aspirações de ovários, ensinar procedimentos, discutir idéias e problemas, dividir churrascos e festas, e também auxiliar à distância sempre que necessário! Em especial ao Marcos e ao Moysés, fundamentais em algumas discussões deste trabalho.Às amigas da FZEA Claudinha e Fran, pela amizade e companhia nas baladas pirassununguenses, e à Estelinha, pela amizade e estadia nos momentos finais.Ao pessoal da dança, Marcos Mendonça, Marcos, Ursiley e Silvana, pela amizade e descontração não só nas aulas, mas principalmente fora delas. Com vocês eu pude relaxar entre boleros, sambas, tangos, salsas, forrós... Mesmo agora que estamos cada um em uma cidade, vocês sempre serão minha "turma de dança"! Aos meus amigos de Jaboticabal, antigos ou adquiridos pós-Ronaldo, pelos poucos mas animados finais de semana na terra natal. Em especial à Nádia, Dani (estadias e apoio em Sampa), Raqs Lima, Raqs Costa, Clau Dorigan, Márcia e família.Aos meus amigos da fase de São José do Rio Preto. Entre os muitos, destaco a Lê Vidotto (e seus pais) e a Lú Bizari, sempre disponibilizando suas casas para minha estadia. À Cássia e seus pais pelo carinho e amizade. Ao Eduardão, ao Adriano, ao Alfredo e ao Amílcar, que ficam na torcida de longe, via internet, me dão os puxões de orelha necessários e fazem minha vida mais feliz.Ao pessoal da Associação Instituto Sapientiae -Clínica Fertility, por acreditarem na minha capacidade profissional. analyze gene expression differences between fast cleavage and slow cleavage embryos, and discover possible signaling pathways to cell death or cell survival. We used a macroarray membrane spotted with human genes related to cell cycle and hybridizated with a radioactive labeled aRNA from fast or slow in vitro produced embryos. Real-time PCR and signaling pathways analysis were designed for further validation of the array. The mean similarity between human and bovine genes was 89,3%. According to the array membranes, it was possible to identify 120 genes differentially expressed between slow and fast cleavage embryos. Hence, the majority of the genes were more expressed in slow embryos (100 genes versus 20 genes in fast group). Among genes more expressed at fast embryos, 40%were identified as protein binding and 25% have catalytic activity, with similar results in slow embryos. In one hand, differences between fast and slow embryos transcripts were not confirmed by real-time PCR analysis. But on the other hand, the differentially expressed genes are somehow related to and constitutively present in some recognized...

show abstract

Gene expression profiling of human oocytes following in vivo or in vitro maturation

Cited by 129 publications

References 36 publications

The risks of epigenetic reprogramming in children conceived by assisted reproductive technologies

The risks of epigenetic reprogramming in children conceived by assisted reproductive technologies

OMICS for the Identification of Biomarkers for Oocyte Competence, with Special Reference to the Mare as a Prospective Model for Human Reproductive Medicine

Ativação de genes apoptóticos no bloqueio do desenvolvimento em embriões bovinos

Contact Info

Product

Resources

About