Gene und Schmerz

Abstract

Zusammenfassung Zur Genetik von Schmerzerkrankungen hat es in den letzten Jahren betr?chtliche Fortschritte gegeben. Diese betreffen zum einen monogenetische Erkrankungen, die mit einer Schmerzerkrankung oder mit stark verminderter bis fehlender Schmerzempfindung einhergehen. Mutationen sind in den Genen f?r spannungsabh?ngige Natriumkan?le und in der Familie der Transient Receptor Potienzial Vanilloid (TRP) Rezeptoren entdeckt worden. Auf der anderen Seite gibt es Mutationen oder Gen-Polymorphismen, die im Zusammenspiel mit anderen Faktoren die Schmerzempfindlichkeit beeinflussen, hierzu geh?ren Polymorphismen in Enzymen, die die Funktion endogener Opioide beeinflussen. Genomweite Assoziationsstudien (GWAS) haben dazu beigetragen, neue Gene in Assoziation mit Schmerzph?notypen zu finden, deren Funktion zum Teil noch nicht bekannt ist.

Untersuchung und Diagnosebildung bei kraniomandibulären Dysfunktionen (CMD)

“…In den letzten Jahren ist zu diesen beiden Achsen noch eine 3. hinzugekommen, die sich mit genetischer Prädisposition, Hirnaktivitäten und hormonellen Einflüssen beschäftigt. Bei den Befunden der "Achse III" hat sich zwar in den letzten Jahren das Wissen erheblich erweitert und das Verständnis für die interindividuell unterschiedliche Ausprägung von Erkrankungen verbessert, für einen routinemäßigen Einsatz mit daraus folgenden therapeutischen Konsequenzen sind diese Informationen aber derzeit noch nicht geeignet [3].…”