Genômica funcional da ativação do genoma e do bloqueio embrionário em bovinos

Ativação de genes apoptóticos no bloqueio do desenvolvimento em embriões bovinos

“…Akt/Pkb é então fosforilado e regulado positivamente por PDK1, e em seguida Akt/Pkb fosforila a proteína pró-apoptótica Bad (Bcl-2-antagonist of cell death) e caspase 9, entre outras proteínas, bloqueando a indução de MCP por estes fatores e promovendo a sobrevivência celular (CRADDOCK et al, 1999;WYMANN;ZVELEBIL;LAFFARGUE, 2003). Neste trabalho, a PI3K não estava presente no arranjo, portanto, não foi possível validar a sua transcrição diferencial, mas esta foi detectada em embriões 8 células em dados anteriores no laboratório (FIGUEIREDO, 2005).…”

“…Neste trabalho foi identificado um grande número de transcritos diferencialmente modulados em embriões 8 células, especialmente no grupo de embriões com baixo potencial de desenvolvimento, corroborando vários estudos que verificaram a expressão de um grande número de genes em embriões ou oócitos com alta taxa de bloqueio quando comparados a indivíduos com baixa taxa de bloqueio (DODE et al, 2006;FAVETTA et al, 2007;FIGUEIREDO, 2005;JEONG et al, 2006;MATWEE;KING, 2000;MEIRELLES et al, 2004). A validação da regulação de alguns destes transcritos por mapas de regulação gênica, como discutida, sugere que o bloqueio do desenvolvimento é um processo ativo, ou seja, é preciso a ocorrência da AGE, o que concorda com a hipótese proposta neste trabalho, diferindo de teorias onde embriões que sofrem bloqueio são transcricionalmente incompetentes (BETTS; KING, 2001;QIU et al, 2003;SIRARD et al, 2005;VIGNEAULT et al, 2004).…”

“…Realmente, foi detectada uma maior proporção de transcritos em embriões com alta taxa de bloqueio do que naqueles embriões ditos competentes ao desenvolvimento (DODE et al, 2006;FAVETTA et al, 2007;FIGUEIREDO, 2005;JEONG et al, 2006;MATWEE;KING, 2000;MEIRELLES et al, 2004). Estudos observaram a ocorrência de MCP de forma espontânea apenas após a AGE, ou que com o uso de indutores químicos, a apoptose ocorreu em maior grau após a AGE, contrariando que a MCP seria um processo passivo por ausência de transcrição GJORRET et al, 2007).…”

“…Vários estudos verificaram a expressão de um grande número de genes em embriões com alta taxa de bloqueio quando comparados a embriões com baixa taxa de bloqueio, incluindo genes importantes cuja transcrição diferencial está associada à sobrevivência ou morte celular (DODE et al, 2006;FAVETTA et al, 2007;FIGUEIREDO, 2005;JEONG et al, 2006;MATWEE;KING, 2000;MEIRELLES et al, 2004). Observações em várias espécies, incluindo a bovina, mostram que a MCP espontânea não ocorre em estádios anteriores a AGE, e a resposta a indutores de MCP no meio de cultivo também é baixa antes da AGE.…”

“…Como já descrito, vários estudos verificaram uma maior expressão de genes em embriões com alta taxa de bloqueio quando comparados a embriões com baixa taxa de bloqueio, incluindo genes vinculados a vias de sinalização de MCP (DODE et al, 2006;FAVETTA et al, 2007;FIGUEIREDO, 2005;JEONG et al, 2006;MATWEE;KING, 2000;MEIRELLES et al, 2004). Devido à ocorrência de apoptose espontânea apenas após a AGE em embriões bovinos, este bloqueio do desenvolvimento parece ser um mecanismo ativo, baseado no balanceamento entre proteínas pró e anti-apoptóticas, mas não envolvendo os membros da família Bcl-2 (BADR et al, 2007;FABIAN et al, 2007;GJORRET et al, 2003;JURISICOVA et al, 1998;MATWEE;KING, 2000;MEIRELLES et al, 2004;OPIELA et al, 2008;YANG & RAJAMAHENDRAN, 2002).…”