Le gliosarcome est une tumeur cérébrale très rare
représentant 1,8 à 8% de l’ensemble des tumeurs gliales.
Il est considéré par l’organisation mondiale de la
santé comme une variante de glioblastome. C’est une tumeur
à double composante gliale et sarcomateuse. Le tableau clinique est
polymorphe, les données de l’imagerie sont évocatrices,
la confirmation est histologique. Le traitement est essentiellement chirurgical.
Le pronostic est lié étroitement à la qualité
d’exérèse. Dans notre travail Nous rapportons deux
observations cliniques dont l’objectif est de faire le point sur les
particularités, essentiellement diagnostiques, thérapeutiques
ainsi que pronostiques de cette entité rare.