Glycoprotein Integrin Alpha Polymorphism and Acute Cerebrovascular Events in the Families of Patients With Atrial Fibrillation

Abstract

Цель. Выявить взаимосвязь полиморфизма гена гликопротеина интегрина альфа с развитием ОНМК в семьях больных с фибрилляцией предсердий. Материал и методы. Обследовано 43 пробанда с хронической ФП и ОНМК в анамнезе (25 женщин и 18 мужчин), 54 их родственника 1, 2 и 3 степени род-ства (37 женщин и 17 мужчин). Контрольная группа состояла из 188 человек без сердечнососудистой патологии (96 женщин и 92 мужчин). У всех обследу-емых проводили сбор жалоб, анамнеза, объективный осмотр, электрокардио-графию, эхокардиоскопию. Помимо этого, родственникам пробандов прово-дили холтеровское ЭКГ-мониторирование, тест с физической нагрузкой на наличие пароксизмальных нарушений ритма сердца. У всех обследованных была взята кровь на генетический анализ. Результаты. Генотип СС полиморфизма 807С>Т гена гликопротеина I достоверно реже встречался в группе с ФП и ОНМК при сравнении с контр-ольной группой (23,3% относительно 43,1%, р=0,026, ОШ 0,40, ДИ95% 0,19-0,86%). Генотип СТ полиморфизма 807С>Т гена гликопротеина I достоверно преобладал в группе с ФП и ОНМК при сравнении с контрольной группой (62,8% относительно 42,6%, р=0,026). Суммарно генотипы с алле-лем Т (СТ+ТТ) достоверно чаще выявлялись у больных с ФП и ОНМК при сравнении с контрольной группой (76,8% относительно 57,0%, р=0,026, ОШ 0,40, ДИ 95% 0,19-0,86%). У трех родственников пробандов была выявлена ФП, у двух из них -ОНМК в анамнезе. У родственников с ФП и ОНМК в анам-незе был выявлен генотип СТ полиморфизма 807С>Т гена гликопротеина I . Заключение. Таким образом, в настоящем исследовании показана ассоциа-ция генотипа СТ полиморфизма 807С>Т гена гликопротеина I с развитием ОНМК в семьях больных с ФП. В этих случаях при выявлении генотипа ТТ полиморфизма 807С>Т гена гликопротеина I более целесообразно, по-види-мому, назначение ацетилсалициловой кислоты, а при генотипах СС и СТ -антикоагулянтов. Aim. To assess the associations between the polymorphism of the glycoprotein integrin alpha (I ) gene and acute cerebrovascular events (ACerVE) in the families of patients with atrial fibrillation (AF). Material and methods. In total, 43 probands with chronic AF and ACerVE in medical history (25 women and 18 men) and their 54 first, second, and third-degree relatives (37 women and 17 men) were examined. The control group included 188 people free from cardiovascular disease (96 women and 92 men). All participants underwent standard medical examination, electrocardiography (ECG), echocardiography, and genetic analysis. In addition, the relatives of probands underwent 24-hour Holter ECG monitoring and physical stress test, in order to detect paroxysmal cardiac arrhythmias. GLYCOPROTEIN INTEGRIN ALPHA POLYMORPHISM AND ACUTE CEREBROVASCULAR EVENTS IN THE FAMILIES OF PATIENTS WITH ATRIAL FIBRILLATIONResults. CC genotype of the glycoprotein I 807С>Т polymorphism was significantly less prevalent in patients with AF and ACerVE, compared to the control group (23,3% vs. 43,1%; р=0,026; odds ratio (OR) 0,40; 95 confidence interval (CI) 0,19-0,86%). In contrast, СТ genotype of the glycoprotein I...