Host–pathogen interactions and virulence-associated genes during Candida albicans oral infections

Martin, Ronny; Wachtler, Benjamin; Schaller, Martin; Wilson, Duncan; Hube, Bernhard

doi:10.1016/j.ijmm.2011.04.009

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“…Presente na mucosa bucal, este fungo, também, é um dos constituintes dos biofilmes dentários, estando associado à cárie radicular e sulcos gengivais infectados (MARTIN et al, 2011), além da sua relação com a estomatite protética (VANDEN ABBEELE et al, 2008).…”

Section: Estomatite Protéticaunclassified

“…Além dessa interação direta fungo-bactéria, C. albicans exposta a condições físicas e químicas instáveis, como alteração de pH, reage alterando sua parede celular, morfologia (BISWAS; VAN DIJCK;DATTA, 2007) e expressão gênica, contribuindo em potencial para interações patogênicas com células epiteliais bucais humanas (MARTIN et al, 2011). Assim, em conjunto com a interação com as bactérias comensais, a interação entre C. albicans e o epitélio bucal são os principais eventos para elucidar como o fungo causa infecções bucais.…”

Section: Mecanismo De Invasão Pelo Fungo Candida Albicansunclassified

“…Outras propriedades de superfície, como a hidrofobicidade e a interação das moléculas PAMPs (padrões moleculares associados a patógenos) glucano, manano ou quitina com seus receptores correspondentes nas células hospedeiras, podem contribuir para a adesão da célula fúngica ao epitélio (MARTIN et al, 2011;ROUABHIA et al, 2011).…”

Section: Mecanismo De Invasão Pelo Fungo Candida Albicansunclassified

“…A pressão mecânica exercida pela ponta ativa hifal em crescimento, além das enzimas hidrolíticas secretadas como proteases (proteinase aspartil secretada, SAP), lipases e fosfolipases, são sugeridos como mecanismos responsáveis por esta via de invasão, desempenhando um papel no potencial de virulência fúngica (MARTIN et al, 2011).…”

Section: Mecanismo De Invasão Pelo Fungo Candida Albicansunclassified

“…Este processo é mediado pela interação de caderinas da célula epitelial com a proteína fúngica GPI-ancorada Als3 (DALLE et al, 2009;MARTIN et al, 2011 (2012) demonstraram que C. albicans provoca uma diminuição no potencial de membrana mitocondrial e translocação do citocromo c a partir da mitocôndria para o citoplasma das células epiteliais, bem como um aumento significativo da atividade de caspase-9 e de caspase-3, sugerindo a ativação da via de apoptose intrínseca epitelial em resposta a C. albicans.…”

Section: Mecanismo De Invasão Pelo Fungo Candida Albicansunclassified

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Resposta imune inata na estomatite protética: interação in vitro entre células epiteliais de palato humano e Candida albicans

Casaroto¹

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Autorizo, exclusivamente para fins acadêmicos e científicos, a reprodução total ou parcial desta tese, por processos fotocopiadores e outros meios eletrônicos DEDICATÓRIAAos meus queridos pais, Valdecir e Regina, pelo incentivo e esforço imensuráveis para que eu pudesse trilhar no caminho dos estudos; pelo apoio, correções e ensinamentos que formaram os alicerces de minha história; por toda dedicação, perseverança, carinho e amor com que conduziram minha educação.Ao meu querido esposo, Eduardo, pelo amor, confiança e cumplicidade. Por me amar incondicionalmente, me incentivar e me ensinar a cada dia que ser paciente é uma virtude. A você que pacientemente e, às vezes, risonhamente, entendeu minha ausência. Obrigada por ser esse anjo que Deus colocou em minha vida, estando sempre ao meu lado. Esta conquista é nossa! Carinhosamente ao meu irmão, Hugo, pela amizade e companheirismo. Por me ensinar a levar a vida de forma mais leve e divertida.À minha querida sogra, Lucilia, por toda ajuda e compreensão ao longo destes anos. Obrigada por ter proporcionado que minhas viagens e minha estadia em Bauru fossem menos preocupantes e mais leves. A ajuda da senhora facilitou minha caminhada e me deu forças para chegar até aqui.Muito obrigada! "Se vi mais longe foi por estar de pé sobre ombros de gigantes." Apoptose. β-defensina. Isaac Newton AGRADECIMENTOS ABSTRACTInnate imune response in denture stomatitis: in vitro interaction between human palatal epithelial cells and Candida albicansThe presence of the fungus Candida albicans in the microbial biofilm underlying maxillary prosthesis is related to an inflammatory reaction of the palatal mucosa, the denture stomatitis. As a component of the host innate defense, the oral epithelium has the ability to recognize and react to fungal factors in order to prevent the microrganism invasion. The aim of this study was to in vitro evaluate the direct

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Section: Estomatite Protéticaunclassified

Section: Mecanismo De Invasão Pelo Fungo Candida Albicansunclassified

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Resposta imune inata na estomatite protética: interação in vitro entre células epiteliais de palato humano e Candida albicans

Casaroto¹

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Infection Models for Human Pathogenic Fungi

Jacobsen

2024

The Mycota

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Novel Nystatin A1 derivatives exhibiting low host cell toxicity and antifungal activity in an in vitro model of oral candidosis

Boros-Majewska

Salewska

Borowski

et al. 2014

Med Microbiol Immunol

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Opportunistic oral infections caused by Candida albicans are frequent problems in immunocompromised patients. Management of such infections is limited due to the low number of antifungal drugs available, their relatively high toxicity and the emergence of antifungal resistance. Given these issues, our investigations have focused on novel derivatives of the antifungal antibiotic Nystatin A1, generated by modifications at the amino group of this molecule. The aims of this study were to evaluate the antifungal effectiveness and host cell toxicity of these new compounds using an in vitro model of oral candidosis based on a reconstituted human oral epithelium (RHOE). Initial studies employing broth microdilution, revealed that against planktonic C. albicans, Nystatin A1 had lower minimal inhibitory concentration than novel derivatives. However, Nystatin A1 was also markedly more toxic against human keratinocyte cells. Interestingly, using live/dead staining to assess C. albicans and tissue cell viability after RHOE infection, Nystatin A1 derivatives were more active against Candida with lower toxicity to epithelial cells than the parent drug. Lactate dehydrogenase activity released by the RHOE indicated a fourfold reduction in tissue damage when certain Nystatin derivatives were used compared with Nystatin A1. Furthermore, compared with Nystatin A1, colonisation of the oral epithelium by C. albicans was notably reduced by the new polyenes. In the absence of antifungal agents, confocal laser scanning microscopy showed that C. albicans extensively invaded the RHOE. However, the presence of the novel derivatives greatly reduced or totally prevented this fungal invasion.

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Host–pathogen interactions and virulence-associated genes during Candida albicans oral infections

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Resposta imune inata na estomatite protética: interação in vitro entre células epiteliais de palato humano e Candida albicans

Resposta imune inata na estomatite protética: interação in vitro entre células epiteliais de palato humano e Candida albicans

Infection Models for Human Pathogenic Fungi

Novel Nystatin A1 derivatives exhibiting low host cell toxicity and antifungal activity in an in vitro model of oral candidosis

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