Identification of singlet excited electronic states of hydroxybenzoic acid isomers

Влияние полярного растворителя на pipi-=SUP=-*-=/SUP=--полосы поглощения изомеров хлорфенола

“…Для визуализации геометрии и симуляции расчетных электронных спектров применялась программа Chemcraft 1.7 [24]. с высшей занятой молекулярной орбитали (ЗМО) π 3 на вакантные молекулярные орбитали (ВМО) π * 4 и π * 5 [18,19]. Полученные в настоящей работе характеристики этих полос поглощения в растворе метанола и газовой фазе, а также расчетные данные электронных переходов π 3 → π * 4 и π 3 → π * 5 приведены в табл.…”

“…2, а−3, а). Кроме этого, эта полоса соответствует нескольким электронным переходам [18,19]. Оба эти фактора не позволяют точно определить в газофазном спектре поглощения максимум перехода π 3 → π * 5 для мета-и орто-хлорфенола.…”

“…Спектры оптического поглощения изомеров хлорфенола были получены ранее другими авторами в раство-ре циклогексана [16], в водном растворе (пара-хлорфенол) [17] и авторами настоящей работы в газовой фазе [18,19]. В работах [18,19] выполнена интерпретация спектров поглощения изомеров хлорфенола.…”

“…Спектры оптического поглощения изомеров хлорфенола были получены ранее другими авторами в раство-ре циклогексана [16], в водном растворе (пара-хлорфенол) [17] и авторами настоящей работы в газовой фазе [18,19]. В работах [18,19] выполнена интерпретация спектров поглощения изомеров хлорфенола. В отличие от данных, приведенных в работах [18,19], в настоящей работе спектры поглощения пара-и мета-хлорфенола в газовой фазе записаны в кювете с увеличенной длиной оптического пути (100 mm), что позволило получить спектры с большей интенсивностью и более разрешенной структурой.…”

“…В работах [18,19] выполнена интерпретация спектров поглощения изомеров хлорфенола. В отличие от данных, приведенных в работах [18,19], в настоящей работе спектры поглощения пара-и мета-хлорфенола в газовой фазе записаны в кювете с увеличенной длиной оптического пути (100 mm), что позволило получить спектры с большей интенсивностью и более разрешенной структурой.…”