2013
DOI: 10.1016/b978-0-444-52891-9.00060-9
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Idiopathic generalized epilepsies

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1

Citation Types

0
9
0
3

Year Published

2015
2015
2022
2022

Publication Types

Select...
7
2

Relationship

0
9

Authors

Journals

citations
Cited by 17 publications
(12 citation statements)
references
References 29 publications
0
9
0
3
Order By: Relevance
“…Idiopathic generalized epilepsies account for nearly a third of all epilepsies and are genetically determined and affect otherwise healthy people of both sexes and all races. ey may start in infancy, childhood, or adolescence, but some have an onset in adulthood [12].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Idiopathic generalized epilepsies account for nearly a third of all epilepsies and are genetically determined and affect otherwise healthy people of both sexes and all races. ey may start in infancy, childhood, or adolescence, but some have an onset in adulthood [12].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…The other seizure types include myoclonic, absence, and partial seizures. 50 They usually remit by 11 years of age. Development is usually unaffected and the inheritance is typically autosomal dominant.…”
Section: Generalized Epilepsy With Febrile Seizures Plusmentioning
confidence: 99%
“…Существует комплекс косвенных доводов за предположительно генетический характер пароксизмальных состояний. Это нормальный неврологический статус пациента и, как правило, отсутствие у него когнитивного дефицита к моменту дебюта приступов, не отягощенный перинатальный анамнез, отсутствие значимых изменений при нейровизуализации [7,8]. Безусловно, приступы должны быть типичны именно для генетических эпилепсий.…”
Section: введение / Introductionunclassified
“…Видео-ЭЭГ-мониторинг с полиграфической записьюнеобходимый тест для диагностики эпилепсии любого происхождения, а в случае генетических эпилепсий он может быть единственно необходимым и достаточным при правильно выясненном анамнезе и четкой клинической картине [8][9][10]. В случае предположительно генетической эпилепсии одним из характерных, однако не патогномоничных исключительно для генетических форм, ЭЭГ-признаков являются генерализованные разряды спайков, полиспайков или пик/полипик-волн как иктальные, так и интериктальные (рис.…”
Section: введение / Introductionunclassified